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            北京中合測通儀器有限公司

            淺析頂空-氣相色譜法分析水中的揮發(fā)性苯系物

            時間:2017-4-27 閱讀:2725
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            水中的苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯等幾種化合物。除苯是已知的致癌物外,其它幾種化合物對人體和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工業(yè)污染源主要源于石油化工、煉焦化工生產(chǎn)的排放廢水。如茂名石化乙烯工業(yè)公司的芳烴車間排污水、裂解車間排污水等都含有大量苯系物。因此,測定水中苯系物含量對環(huán)境保護具有重要的意義。水中揮發(fā)性苯系物常用的富集方法有頂空法、二硫化碳萃取法、汽-液平衡法等。近年來,在樣品的快速采集、分離和濃縮及技術改進方面均有報道。
            本方法利用苯系物易揮發(fā)的特性,結合頂空進樣器的進樣技術,采用頂空-氣相色譜法,得到了較滿意的分析結果。該方法具有簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好、能實現(xiàn)半自動化的特點。
            1 試驗部分
            1.1 主要儀器和試劑
            氣相色譜儀:濟南精測科技公司生產(chǎn)的GC-9800氣相色譜儀(配有FID 檢測器);頂空進樣器:DK-9800Ⅱ型頂空進樣器;工作站:雙通道色譜工作站;頂空瓶:20ml頂空瓶(帶內(nèi)涂聚四氟乙烯膜的瓶蓋和鋁密封蓋)。
            苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯均為色譜純標準物質;氯化鈉:分析純;純水:不含苯系物;高純氮氣、空氣、氫氣。
            1.2 色譜條件
            色譜柱:HP-1(交聯(lián)甲基聚硅氧烷) 30m×0.32mm×0.25μm;柱溫:40℃保持3min,10℃/min升溫至130℃,保持2min;進樣口溫度:200℃;檢測器溫度:150℃;柱頭壓:0.06mPa。
            1.3 頂空進樣器條件
            樣品溫度:40℃;進樣針溫度:40℃;傳輸線溫度:40℃;氣相循環(huán)時間:20min;加熱時間40min;加壓時間:015min;進樣時間:015min;抽樣時間:015min。
            1.4 樣品的保存
            取水樣時應使樣品充滿空間,不留空隙,并加蓋密封。樣品應在冰箱中保存,7 日內(nèi)處理完畢,14 日內(nèi)分析完。
            1.5 樣品分析
            取10ml水樣于20ml頂空瓶中,加入4gNaCl,加蓋密封。置于頂空進樣器的樣品盤中,設置好頂空進樣器和GC-9860氣相色譜儀的分析條件,啟動頂空進樣器和GC系統(tǒng),以保留時間進行定性分析、以峰面積進行定量分析。用外標法測校正曲線。表1是幾種水樣的分析結果。芳烴車間排污水的樣品和標樣的色譜圖見圖1、圖2。
            1.6 標準儲備液的配制
            根據(jù)各物質的密度,用2μl微量注射器抽取苯系物標準物,配成質量濃度為1mg/L的苯系物混合溶液作為苯系物的儲備液。該儲備液應于冰箱中保存,一周內(nèi)有效。
            1.7 標準曲線的繪制
            取標準儲備液配成苯系物質量濃度分別為10,20,40,60,80,100μg/L的標準系列溶液。取不同濃度的標準系列溶液,按樣品分析方法進樣分析,并繪制出濃度- 峰面積校正曲線。各組份的校正曲線見表2。
            2 結果與討論
            2.1 水中含鹽量的影響
            根據(jù)文獻,向水樣中加入一定量的NaCl 可以適當提高方法的靈敏度。在10ml水樣中分別加入不同量的NaCl,以鄰二甲苯的峰高為例,NaCl 的加入量與峰高的關系見表3。由表3可見,選擇10ml水樣中加入4 g NaCl 為宜。
            2.2 氣/液體積比的影響
            20ml的頂空瓶,用同一水樣在氣/液體積比分別為3/1、2/1、1/1的條件下測定(考慮到加入鹽后液面升高,分別取5ml、7ml、10ml水樣),以鄰二甲苯為例,其峰高與氣/液體積比的關系見表4。表4表明,氣/液體積比減少即取水量增加,響應值增高。但考慮到頂空進樣針較長,為了避免針頭插入液面之下,故選擇氣/液體積比為1/1,即取10ml水樣。
            2.3 平衡溫度的影響
            提高平衡溫度可以使更多的苯系物從水相中進入氣相,使蒸汽分壓增大,響應值增大,靈敏度提高,但太高的平衡溫度會導致水蒸汽進入色譜系統(tǒng)。本方法選用40℃為平衡溫度。
            2.4 平衡時間的影響
            初溫為4℃的水樣,在40℃時分別平衡5,15,25,35,38,40,45,50min,然后以頂空進樣器進樣,以鄰二甲苯為例,峰高與平衡時間的關系見圖3。圖3表明,隨平衡時間延長,響應值也增加,在40min達到氣液兩相平衡,響應值已不隨時間變化,為了提高工作效率,選擇平衡時間40min。
            2.5 污染物的干擾
            干擾本法測定的物質主要是一些其它的揮發(fā)性有機物,可以通過程序升溫及調節(jié)柱頭壓使干擾物對測定物的影響減至zui小。試驗表明,用本方法測定苯系物無較大的干擾。
            2.6 方法的精密度和回收率
            在同一試驗條件下對不同質量濃度的樣品進行重復測定,精密度試驗結果見表5。在同一試驗條件下往不同質量濃度的樣品中加入20μg/L的標樣,進行重復測定,回收率試驗結果見表5。表5表明,方法的重復性和回收率都較好。
            3 結論
            本方法用頂空進樣技術分析水中的苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯和鄰二甲苯,提出了頂空進樣器的*分析條件。方法的回收率為91%~98%、由于方法采用了頂空進樣器,使分析準確、方便、重復性高,且實現(xiàn)了樣品分析半自動化。

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