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當(dāng)前位置：北京中合測(cè)通儀器有限公司>>液相色譜儀-離子色譜儀>>飼料液相色譜儀>> 10T氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度
液相色譜儀-高效液相--雙泵-梯度
氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度 氨基酸液相色譜儀-雙泵梯度
標(biāo)準(zhǔn)配置
LC-10Tvp高壓恒流泵 ：2臺(tái)
SPD-10Tvp紫外檢測(cè)器 ：1臺(tái)
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 ：1臺(tái)
混合器 ：1只
8725i手動(dòng)進(jìn)樣閥： 1只 可選配7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥
色譜工作站 ：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱 ：1支 ?。–18 4.6*250mn,5um）
微量進(jìn)樣器 ：1支 ?。?0ul/100ul）
反壓閥 ：1只
進(jìn)樣支架 ：1只 ?。ㄟM(jìn)樣閥用）
維生素前處理包 1套
氨基酸前處理包 1套
LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)優(yōu)化，利用美國(guó)*技術(shù)開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)，國(guó)內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應(yīng)用范圍比等度系統(tǒng)更廣，等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì)，使用梯度程序便能迎刃而解，可設(shè)定自動(dòng)清洗程序而不需手動(dòng)更換流動(dòng)相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應(yīng)用于研究開(kāi)發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測(cè)、化工分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)等眾多分析領(lǐng)域。
技術(shù)指標(biāo)
LC-10Tvp高壓恒流泵 | |
輸液方式 | 微體積串聯(lián)雙柱塞 |
輸液壓力 | 0～6000Psi |
流量設(shè)定范圍 | 0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長(zhǎng)調(diào)節(jié)流量） |
流量設(shè)定值差 | ≤0.5% |
流量穩(wěn)定性差 | ≤0.2%RSD |
梯度誤差 | ±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度） |
壓力脈動(dòng) | 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 壓力為5400Psi，時(shí)間為10min，壓降小于400Psi 。 |
時(shí)間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可見(jiàn)可變波長(zhǎng)檢測(cè)器 | |
波長(zhǎng)范圍 | 190nm～700nm |
波長(zhǎng)示值差 | ≤±1nm |
波長(zhǎng)重復(fù)性差 | ≤±0.1nm |
動(dòng)態(tài)噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU?。状迹?ml/min，254nm，20℃） |
靜態(tài)噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU ?。粘?，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃） |
動(dòng)態(tài)基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min,，254nm，20℃） |
靜態(tài)基線漂移 | ≤0.5×10-4 ?。粘?，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃） |
線性范圍 | ≥104 |
檢測(cè)濃度 | ≤1×10-9 g/mL （萘/甲醇溶液） |
定性重復(fù)性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重復(fù)性 | RSD6≤ 0.5% |
光譜帶寬 | 6nm |
流通池體積 | 8μL |
光程 | 10mm |
時(shí)間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
液相色譜儀-高效液相--雙泵-梯度軟件介紹
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測(cè)器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫(xiě)要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。
