國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌

1．光學(xué)系統(tǒng)
波長范圍         190nm—900nm 自動(dòng)調(diào)整
光柵刻線密度     1800條
單色器           消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬         0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動(dòng)切換
波長精確度       ±0.20nm
波長重復(fù)性       0.1nm
基線漂移         靜態(tài)0.005A/30min  動(dòng)態(tài)0.008 A/30min
檢測器           寬光譜范圍光電倍增管
分辨率           能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線，并且兩譜線間波谷能量應(yīng)小于20％
2．光源系統(tǒng)
燈座            4燈座
燈電源供電方式   400Hz方波脈沖
燈電流調(diào)節(jié)范圍   0 — 10mA平均電流
3．原子化系統(tǒng)
火焰分析方法
檢出限 (Cu)     0.006μg/ml
燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器
精密度          RSD≤1%
噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器
霧化室          耐腐蝕全塑霧化室
安全措施        具有多種自動(dòng)安全保護(hù)功能，乙炔漏氣報(bào)警、自動(dòng)關(guān)閉系統(tǒng)
無火焰(石墨爐)  分析方法
檢出限(Cd）     ≤4pg

4．火焰分析方法測量方法  

空氣-乙炔火焰法，氫化物發(fā)生器原子吸收法
濃度計(jì)算方式    自動(dòng)擬合工作曲線，自動(dòng)校正靈敏度自動(dòng)計(jì)算濃度、含量。
重復(fù)測量次數(shù)    1~99次，自動(dòng)計(jì)算平均值、含量、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng)，中文專業(yè)軟件

5．無火焰（石墨爐）分析方法

測量方法        標(biāo)準(zhǔn)加入法，內(nèi)插法
背景校正        氘燈背景校正大于30倍，自吸收扣背景大于60倍
重復(fù)測量次數(shù)    1-30次，計(jì)算平均值，給出標(biāo)準(zhǔn)偏差和相 對標(biāo)準(zhǔn)偏差
結(jié)果打印        打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報(bào)告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表。
軟件環(huán)境        Windows XP/Vista操作系統(tǒng)，中文專業(yè)軟件

二．儀器參數(shù)

電源            AC 220V/50HZ
功率            150VA
儀器凈重        55kg
儀器毛重        80kg
儀器體積        1110mm（橫向）×  400mm（進(jìn)深）×  500mm（高）
包裝體積        1350mm(橫向）×  600mm（進(jìn)深）×  850mm（高）
工作環(huán)境溫度    10~35℃
工作環(huán)境濕度    ≤80%
三.標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng)，全波段消色差，聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長，聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化，波長自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2. 具有氘燈扣背景，自吸扣背景。

3. 全鈦燃燒器，燃燒平穩(wěn)，熱平衡速度快。

4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Ｗo(hù)。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng)，可自動(dòng)掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱，另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。

5. 石墨爐升溫：用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。

二、測定條件

1、火焰法

2、石墨爐法

三、測定方法

1、 檢驗(yàn)液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對于使用時(shí)間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

四、測定結(jié)果

1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

2、鉻、鉛、鋇、錫原子化圖

3、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫吸光度七次實(shí)驗(yàn)重復(fù)性結(jié)果

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