一、儀器簡介

     SS-6A型國標法抽濾測定裝置套裝 的設(shè)計以及操作*按照相關(guān)國標（例如：《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法》、《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》等）， SS-6A型國標法抽濾測定裝置套裝可廣泛地應(yīng)用在實驗室，包括食品、藥品、飲品以及飲用水工業(yè)環(huán)境保護領(lǐng)域中的抽濾實驗。

二、應(yīng)用領(lǐng)域

1．疾控：軍團菌檢驗，公共場所用水、食品等微生物檢測
2．制藥：制藥用水、藥品和原輔料的微生物限度檢查、化學(xué)分析（懸浮物）
3．食品飲料：瓶裝水、桶裝水、啤酒、飲料和生產(chǎn)過程中用到的液體原料
4．化工、化妝品、電子行業(yè)等微生物過濾檢測
5．質(zhì)量監(jiān)督檢驗
6．水廠、城市排供水

三、適用標準

HJ776-2015《水質(zhì) 32種元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》
GJW-03-SSG-001 《國家地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)作業(yè)指導(dǎo)書》

水質(zhì)葉綠素a的測定分光光度法》(HU897-2017)

生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)

《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法》

《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》

四、參數(shù)配置

五、使用方法

以懸浮物抽濾實驗、污泥濃度抽濾實驗、銅綠假單孢菌檢查為例

（一）懸浮物的測定

1. 濾膜準備  

用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小時后取出置干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。

2. 測定流程  

量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。 

注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。 

3. 結(jié)果計算

C=((A-B)×10^6)/V

式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L； A——懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重量，g； B——濾膜＋稱量瓶重量，g； V——試樣體積，mL。

（二）污泥濃度MLSS的測定

1、從曝氣池中取1L 剛曝氣完成的污泥混合液，置于1000mL 清潔的量筒中。

2、取樣完成后，將量筒放回實驗室，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液

攪拌均勻后靜置

3、靜置30min 后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml ）。

污泥沉降比SV（%）=V（mL）/1000×*

4、將準備好的定量濾紙在103℃~105℃的烘箱內(nèi)烘干2h 至恒重，在干燥器中冷卻半小時后稱重，記為m1。

5、將濾紙平鋪在抽濾漏斗上，并將測定過沉降比的1L 量筒內(nèi)的污泥全部倒入烘干的濾紙，過濾（用水沖凈量筒，并將水也倒入濾紙）。（沒有抽濾瓶時，也可以取少量曝氣池活性污泥, 體積記為V1（ml ），如200ml 或300ml 采用漏斗過濾）

6、待*過濾后將載有污泥的濾紙放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重，在干燥器中冷卻半小時后稱重，記為m2。

7、計算其MLSS 值，為（m2- m1）/V1的值，單位為mg/L。

（三）銅綠假單孢菌檢查

取供試液18-24小時的培養(yǎng)液劃線接種于溴化十六烷基胺瓊脂培養(yǎng)基平板上，培養(yǎng)18-24小時。當陽性對照的平板出現(xiàn)陽性菌落時供試品的平板無菌落生長或無可疑菌落生長，可判為未檢出銅綠假單孢菌。

銅綠假單孢菌典型菌落呈扁平、無定形、周邊擴散、表面濕潤、灰白色，周圍時有藍綠色素擴散，如生長菌落具有上述特征或可疑者，應(yīng)挑選2-3個菌落純培養(yǎng)，取18-24小時的純培養(yǎng)物，革蘭染色，并作氧化酶試驗。

氧化酶試驗：取潔凈濾紙片放在平皿內(nèi)，用無菌玻璃棒取斜面培養(yǎng)物涂于濾紙片上，再滴加新鮮配制的1%二鹽酸二甲基對苯二胺試液，在30秒內(nèi)呈粉紅色逐漸變?yōu)樽霞t色為氧化酶試驗陽性，否則為陰性。

如證實非革蘭陰性，芽孢桿菌或氧化酶試驗陰性，均可判為未檢出銅綠假單孢菌，否則應(yīng)進行綠膿菌素試驗。

綠膿菌素試驗：取上述純培養(yǎng)物接種于綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面上，培養(yǎng)24小時后，在試管內(nèi)先加氯仿3-5ml，攪碎培養(yǎng)基并充分震搖，靜置片刻，加氯仿移至另一試管中，加入1mol鹽酸試液約1ml，震搖后靜置片刻。如在鹽酸溶液層內(nèi)出現(xiàn)粉紅色，即為綠膿菌素陽性。試驗同時應(yīng)作陰性對照。當陰性對照試驗呈陰性時，并為革蘭陰性桿菌，氧化酶試驗陽性及綠膿菌素試驗陽性，可判檢出銅綠假單孢菌。綠膿菌素試驗陰性的培養(yǎng)物應(yīng)繼續(xù)作以下試驗：

硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗：取可疑菌培養(yǎng)物接種于硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，培養(yǎng)24小時。如在培養(yǎng)基的肚試管中有氣體產(chǎn)生，即為陽性。

42℃生長試驗：取可疑菌的菌懸液接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面，立即置41±1℃的水浴中培養(yǎng)24-48小時，有菌苔生長者為陽性，否則為陰性。

明膠液化試驗：以接種針蘸取同上培養(yǎng)物穿刺于明膠培養(yǎng)基內(nèi)，培養(yǎng)24小時，取出置冰箱內(nèi)10-30分鐘，如果培養(yǎng)基仍呈溶液狀，為陽性。

銅綠假單孢菌硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗、42℃生長試驗、明膠液化試驗均為陽性。

抽濾真空泵可選規(guī)格