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            上海凡偉儀器設(shè)備有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第9年

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            GB/T 28125.1-2011 空分工藝中危險(xiǎn)物質(zhì)的測(cè)定

            時(shí)間:2019/7/29閱讀:4340
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            FV3320 空分工藝中危險(xiǎn)物質(zhì)檢測(cè)在線氣相色譜儀  

             

            第1部分:碳?xì)浠衔锖康臏y(cè)定

            范圍

            本部分規(guī)定了空氣分離工藝中液態(tài)氧、液態(tài)空氣、吸風(fēng)口空氣以及液氧槽罐中碳?xì)浠衔锖康臏y(cè)定方法。本部分適用于氧氣或空氣中總碳?xì)浠衔锖亢虲1~C4碳?xì)浠衔锖康臏y(cè)定。

            本部分測(cè)定的C1~C4碳?xì)浠衔锇ǎ杭淄?、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、異丁烷?,3-丁二烯。

             

            規(guī)范性引用文件

            下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件,其新版本適用于本部分。

            GB/T 3634.2 純氫、高純氫和超純氫

            GB/T 3723  工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣的安全通則(idt ISO 3165:1976)

            GB/T 4844.3 高純氦

            GB/T 5832.1 氣體濕度的測(cè)定 部分 電解法

            GB/T 6681 氣體化工產(chǎn)品采樣通則

            GB/T 8984.3 氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠衔锏臏y(cè)定 第3部分 氣體中總烴的測(cè)定 火焰離子化法

            GB 16912 氧氣及相關(guān)氣體安全技術(shù)規(guī)程

            JB 6898 低溫液體貯存設(shè)備使用安全規(guī)則

            JJG700 氣相色譜儀檢定規(guī)程

            《壓力管道安全管理與監(jiān)察規(guī)定》

             

            {C}3    方法

            3.1采用配備氦離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀,對(duì)樣品預(yù)分離切除處理后測(cè)定樣品中C1C4碳?xì)浠衔锏暮?/span>。

            3.2采用配備火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀,對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)濃縮處理或直接進(jìn)樣測(cè)定樣品中的總碳?xì)浠衔锖?/span>C1C4碳?xì)浠衔锏暮俊?/span>

            儀器

            采用配備氣路自動(dòng)切割裝置的氦離子化氣相色譜儀;儀器對(duì)氧氣中乙炔的檢測(cè)限應(yīng)低于0.01×

            10-6(體積分?jǐn)?shù))。

            采用的火焰離子化氣相色譜儀應(yīng)當(dāng)符合JJG700的規(guī)定;當(dāng)儀器對(duì)氧氣中乙炔的檢測(cè)限大于0.05×

            10-6(體積分?jǐn)?shù))時(shí), 應(yīng)當(dāng)配備樣品預(yù)濃縮裝置。

            氣路流程

            4.3.1采用配備氣路自動(dòng)切割裝置的氦離子化氣相色譜儀時(shí),要求氣路切割信號(hào)以及氧信號(hào)不干擾目標(biāo)組分的測(cè)定。

            4.3.2采用火焰離子化氣相色譜儀測(cè)定碳?xì)浠衔飼r(shí),參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。

            4.3.3采用火焰離子化氣相色譜儀測(cè)定碳?xì)浠衔锟偭浚偀N)時(shí),參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。

            4.3.4當(dāng)需要采用預(yù)濃縮裝置時(shí),請(qǐng)參照GB/T 3634.2中的樣品濃縮技術(shù)執(zhí)行。5    試驗(yàn)方法

            5.1采樣

            5.1.1取樣點(diǎn)應(yīng)保證取樣的代表性,采樣系統(tǒng)的材質(zhì)應(yīng)對(duì)碳?xì)浠衔锝M分不發(fā)生任何反應(yīng)。

            5.1.2取樣管線、容器以及取樣系統(tǒng)的其他氣路元件應(yīng)進(jìn)行*的脫脂去油和清洗處理,以保證取樣安全和不污染所取樣品。取樣管線、容器應(yīng)符合《壓力管道安全管理與監(jiān)察規(guī)定》。取樣中的安全事項(xiàng)應(yīng)符合GB/T 3723和GB 16912中的規(guī)定。

            5.1.3氣態(tài)樣品的采樣應(yīng)符合GB/T 6681中的規(guī)定。

            5.1.4 液氧和液態(tài)空氣的取樣防護(hù)及安全應(yīng)按JB 6898中的規(guī)定執(zhí)行

            5.2 測(cè)定條件

            5.2.1 氦離子化氣相色譜法測(cè)定條件

            5.2.1.1 載氣及輔助氣

            應(yīng)當(dāng)使用高純氦(技術(shù)要求應(yīng)符合GB/T 4844.3的規(guī)定)經(jīng)凈化后作為載氣,按照儀器說明書的要求選擇需要使用的輔助氣。

            5.2.1.2 色譜柱

            預(yù)分離柱(切割柱):長(zhǎng)2.0 m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm0.25mmGDX502有機(jī)多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180通高純氦活化24h,預(yù)分離柱使用溫度為40。或采用其它等效色譜柱。

            分析柱:長(zhǎng)4.0m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm0.25mmGDX502有機(jī)多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180通高純氦活化24h后備用,分析柱柱溫約40?;虿捎闷渌刃V柱。

            5.2.1.3 切割時(shí)間程序的設(shè)置                    

                應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)那懈顣r(shí)間,控制相應(yīng)閥門的動(dòng)作,切除樣品氣中絕大部分的氧(或空氣),以避免氧(或空氣)色譜信號(hào)干擾碳?xì)浠衔锏姆治觥?/p>

            采用本標(biāo)準(zhǔn)推薦的切割柱和分析柱時(shí),碳?xì)浠衔锪鞒鲰樞驗(yàn)椋杭淄椤⒍趸?、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丙烯、異丁烷、正丁烷?,3-丁二烯。

            5.2.1.4 其他條件

            其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

            5.2.2 火焰離子化氣相色譜法測(cè)定條件

            5.2.2.1 色譜柱和濃縮柱

            色譜柱1:長(zhǎng)4.0m,內(nèi)徑2mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm0.25mmGDX502有機(jī)多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通載氣活化24h?;虿捎闷渌刃V柱。

            色譜柱2:采用GB/T 8984.3中規(guī)定的色譜柱?;虿捎闷渌刃V柱。

            濃縮柱:長(zhǎng)30cm,內(nèi)徑4mm,內(nèi)裝粒度為0.18mm0.25mm的變色硅膠的石英柱或不銹鋼柱,在160℃通載氣活化2h。或采用其它等效濃縮柱。

            色譜柱1用于分析C1~C4碳?xì)浠衔锏暮浚簧V柱2用于分析總烴的含量;濃縮柱用于在液氮浴中濃縮樣品氣中的碳?xì)浠衔?,在室溫下解吸碳?xì)浠衔镱惢衔铩?/p>

            5.2.2.2 載氣

                應(yīng)當(dāng)使用高純氣經(jīng)脫除碳?xì)浠衔锖笞鳛檩d氣,載氣中的總烴含量應(yīng)低于0.01×10-6(體積分?jǐn)?shù))。

            5.2.2.3檢測(cè)器火焰燃燒條件

                應(yīng)調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)幕鹧嫒紵龡l件或改善檢測(cè)器的氣流方式,避免樣品氣使檢測(cè)器熄火或形成較大的干擾信號(hào),影響碳?xì)浠衔锘蚩偀N含量的分析。

            5.2.2.4濃縮條件的選擇

            濃縮溫度:液氮浴,-195.8℃;

            解吸條件:室溫水??;

            濃縮樣品的體積:根據(jù)儀器檢測(cè)限和分析任務(wù)確定。為確保濃縮操作時(shí)的安全性,濃縮樣品的體積不應(yīng)超過150mL。

            5.2.2.5 其他條件

            其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

            5.2.3氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品 

            建議采用與被測(cè)組分含量相近的氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品。當(dāng)被測(cè)組分含量低于1×10-6(體積分?jǐn)?shù))時(shí),建議采用相應(yīng)組分含量為1×10-6(體積分?jǐn)?shù))~5×10-6(體積分?jǐn)?shù))的氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品。

            5.3測(cè)定步驟

            5.3.1 開機(jī)

            按照儀器說明書規(guī)定開機(jī)并設(shè)定儀器的各項(xiàng)參數(shù),通過色譜工作站或其他二次儀表觀察色譜儀是否處于穩(wěn)定的工作狀態(tài)。

            5.3.2尾氣排放與處理

                儀器的排放氣應(yīng)進(jìn)行妥善處理。

            5.3.3測(cè)量

            當(dāng)儀器穩(wěn)定后,分別完成標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品的進(jìn)樣分析。進(jìn)樣分析時(shí)應(yīng)在平行條件進(jìn)行,直至相鄰兩次進(jìn)樣后色譜信號(hào)的峰面積的相對(duì)偏差小于10%。

            當(dāng)采用濃縮技術(shù)進(jìn)樣時(shí),應(yīng)當(dāng)在分析樣品前考核系統(tǒng)的可靠性(如色譜峰峰形、回收率等)并測(cè)定系統(tǒng)的空白值。

            5.3.4  停機(jī)

            按照儀器說明書的規(guī)定執(zhí)行。

            {C}6    精密度

            精密度的計(jì)算參照GB/T 5832.1的第7章執(zhí)行。

            {C}7    結(jié)果處理

            采用色譜峰面積作為定量計(jì)算基礎(chǔ),采用外標(biāo)法計(jì)算樣品中目標(biāo)組分的含量;當(dāng)半峰寬不變時(shí),可

            以采用峰高定量。

            取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)量值。兩次平行測(cè)定峰面積的相對(duì)偏差應(yīng)小于10%。

            當(dāng)采用濃縮法進(jìn)樣時(shí),參照GB/T 3634.2的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行結(jié)果處理。

            {C}8    報(bào)告

            報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容:

            測(cè)定日期、環(huán)境溫度、大氣壓;

            取樣方案、采樣地點(diǎn)、樣品編號(hào)、取樣分析周期;

            樣品名稱;

            成套儀器的各項(xiàng)參數(shù);

            測(cè)定結(jié)果;

            測(cè)定時(shí)觀察到的任何異?,F(xiàn)象;

            本標(biāo)準(zhǔn)中未包括的但影響分析結(jié)果的其它內(nèi)容;

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