化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀是用來(lái)進(jìn)行可見(jiàn)光與紫外光吸光度的檢測(cè)，特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè)，光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng)，一般可見(jiàn)光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見(jiàn)酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。
化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀的分類(lèi)方法眾多，但簡(jiǎn)單的莫過(guò)于用他們的濾光方式來(lái)作分界線。一般來(lái)說(shuō)，可以分為濾光片型和光柵型兩大類(lèi)。當(dāng)然也有一些型號(hào)，例如Synergy4和EnVision等，一臺(tái)機(jī)器里面同時(shí)裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時(shí)完成同一個(gè)檢測(cè)，還是想用光柵的時(shí)候用光柵，該用濾片的時(shí)候用濾片;還有一些實(shí)驗(yàn)非用其中一個(gè)不可，另一模塊實(shí)現(xiàn)不了的。所以這類(lèi)儀器本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒(méi)有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。
化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀具有以下三大功能：
1、自由選擇檢測(cè)波長(zhǎng)
采用氙閃燈做為光源，通過(guò)先進(jìn)的單色器系統(tǒng)進(jìn)行波長(zhǎng)選擇。波長(zhǎng)檢測(cè)范圍200nm至1000nm，可以1nm步進(jìn)量進(jìn)行全光譜掃描，掃描單個(gè)樣本的全光譜僅需10秒。檢測(cè)帶寬對(duì)光譜分辨率十分重要，通過(guò)特別的前置衍射濾光片，在光柵之前收窄光譜范圍，實(shí)現(xiàn)同類(lèi)產(chǎn)品中精度高的＜2.5nm帶寬的單色光，確保分光光度檢測(cè)及光譜掃描的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
2、可獨(dú)立使用進(jìn)行快速檢測(cè)
MD酶標(biāo)儀通過(guò)可視化內(nèi)置軟件獨(dú)立使用，無(wú)需電腦控制；大型彩色顯示屏便于快速、簡(jiǎn)便地設(shè)置微孔板和比色杯的檢測(cè)方法。內(nèi)置軟件中預(yù)置有比色杯測(cè)量適用的DNA和RNA濃度測(cè)量程序，及易于使用的比率或背景校正測(cè)量公式。所有的檢測(cè)數(shù)據(jù)都可保存在U盤(pán)中，在電腦上通過(guò)Excel打開(kāi)查看或進(jìn)行進(jìn)一步分析處理。
3、超微量分光光度檢測(cè)
可使用標(biāo)準(zhǔn)比色杯，微量比色杯，超微量比色杯及于NanoDrop測(cè)量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品，光程短，高濃度樣品無(wú)需稀釋即可直接進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果通過(guò)儀器的光程校正功能自動(dòng)換算成1cm光程的吸光值。
還可使用的超微量檢測(cè)模塊進(jìn)行96孔超微量檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)高通量超微量樣品分析。
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