干細(xì)胞在研究中運(yùn)用了多種實(shí)驗(yàn)方法，涵蓋了生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)的技術(shù)。同時和其他的實(shí)驗(yàn)室也有非?；钴S的合作，合作領(lǐng)域涉及線蟲、小鼠等模式系統(tǒng)的遺傳學(xué)，包括X-射線結(jié)晶學(xué)、電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)生物學(xué)，以及高通量篩選化合物庫及化學(xué)合成的化學(xué)生物學(xué)。研究組計(jì)劃在NIBS建立這些技術(shù)并使這些技術(shù)能為所有NIBS的實(shí)驗(yàn)室利用。在NIBS的實(shí)驗(yàn)室將繼續(xù)研究細(xì)胞凋亡的生化途徑。同時將研究RNA干擾（RNAi）的生化機(jī)制及其在哺乳動物系統(tǒng)中的生物學(xué)功能

    PTEN是一種重要的具有磷酸酶活性的信號因子，PI3K/PTEN信號通路作用廣泛，能調(diào)節(jié)一系列基本的細(xì)胞反應(yīng)。PTEN基因可通過基因突變、DNA甲基化等方式失活，主要表現(xiàn)為基因缺失、蛋白表達(dá)減少。PTEN作用于PI3K／AKT信號途徑和選擇性抑制MAPK途徑，調(diào)控細(xì)胞增殖；通過發(fā)揮蛋白磷酸酶功能，使FAK和SHC去磷酸化，抑制細(xì)胞遷移。PTEN在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。

    研究人員發(fā)現(xiàn)了一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶——ENTPD5在原代人類腫瘤樣品，以及細(xì)胞系中，伴隨著AKT的增長而增加研究人員通過一系列實(shí)驗(yàn)證明ENTPD5是 PI3K/PTEN作用途徑中的一部分，因此能作為一種潛在的抗腫瘤治療靶標(biāo)。

    研究組一直致力于在分子水平上研究細(xì)胞凋亡── 一種干細(xì)胞內(nèi)固有的自身消亡的生化過程。并且他們也希望在人類疾病如癌癥中地找到這一基礎(chǔ)生化過程的缺陷，并根據(jù)從研究中獲得的信息來設(shè)計(jì)相應(yīng)的治療策略。
500毫升    嗜鹽菌選擇性瓊脂        *
500克    BOC-L-丙氨酸        *
500克    L-精氨酸丁酸鋇鹽        *
500克    DL-組氨酸        進(jìn)口/國產(chǎn)
500克    N-乙酰-DL-絲氨酸        進(jìn)口/國產(chǎn)
500克    N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺        *
500克    BOC-D-高苯丙氨酸        *
500克    D-纈氨酸甲酯鹽酸鹽        進(jìn)口/國產(chǎn)
500克    L-酪氨酸叔丁酯        *
500克    L-蛋氨醇        *
500克    L-異亮氨醇        進(jìn)口/國產(chǎn)
500克    M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶        *
干細(xì)胞