目前，ATCC細(xì)胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。 
無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用，也是zui簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時(shí)間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經(jīng)干細(xì)胞群體。 

步驟： （1）取胎腦； 
             （2）用吸管吹吸使細(xì)胞分散均勻； 
             （3）加小鼠神經(jīng)干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。

脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 
分離培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞主要是通過膠原酶進(jìn)行消化，獲得細(xì)胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞的大致步驟如下： 
        （1）取腹股溝處脂肪，充分剪碎； 
        （2）加入膠原酶，將其轉(zhuǎn)移至離心管中進(jìn)行消化30分鐘，加入培養(yǎng)基終止消化； 
        （3）離心，大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基重懸，接種至培養(yǎng)瓶中。

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 
目前常用的分離MSC的方法有密度梯度離心法和全骨髓貼壁法。全骨髓貼壁法的原理是根據(jù)間質(zhì)干細(xì)胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性，定期換液除去不貼壁細(xì)胞，從而達(dá)到純化與擴(kuò)增間質(zhì)ATCC細(xì)胞的目的。 
步驟 : （1）取大鼠股骨和脛骨，以*培養(yǎng)基沖洗股骨和脛骨骨髓，轉(zhuǎn)移至離心管中，離心，去上清； 
           （2）大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基重懸，接種培養(yǎng)； 
           （3）原代培養(yǎng)36h全液量換液，去除未貼壁的造血細(xì)胞，以后每3天換液一次，直到細(xì)胞80-90融合傳代。

 錯(cuò)配修復(fù)蛋白6IgG 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)

 大腸埃希桿菌O6IgG 小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) 

 大腸桿菌脂多糖IgG 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a) 

 代謝型谷氨酸受體1IgG 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)

 代謝型谷氨酸受體2IgG 小鼠5羥色胺(5-HT)

 代謝型谷氨酸受體5IgG 小鼠5核苷酸酶(5-NT)

 單核細(xì)胞趨化蛋白2(大、小鼠)IgG 小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)

 單核細(xì)胞趨化蛋白2(人)IgG 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

 單核細(xì)胞趨化蛋白3(大、小鼠)IgG 小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

 單核細(xì)胞趨化蛋白3(人)IgG 小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)
ATCC細(xì)胞