研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能夠控制ATCC細胞分裂的特殊酶類（DYRK3），這類酶是一種雙特異性的激酶，當細胞分裂時，DYRK3酶就會促進不同相的混合，這就保證了細胞能夠正確構建分離染色體及分裂細胞內(nèi)容物的細胞機器，當細胞分裂后，酶類DYRK3就會被破碎，而且單一相就會再次形成。如果一切按照計劃進行的話，遺傳物質、細胞器以及細胞內(nèi)容物就會在子代細胞中被正確分配，這些基礎性的研究發(fā)現(xiàn)或許就能幫助研究人員深入理解細胞分裂的過程。

    研究者Lucas Pelkmans表示，細胞中的物理-化學過程能夠收到酶類的主動調(diào)節(jié)，而且這還與多種疾病的發(fā)生直接相關，如果細胞分裂過程中相的分離不能正常發(fā)揮作用，那么染色體就會不*分離，隨后就會不均勻地被分配到子代細胞中，這或許就會誘發(fā)多種癌癥的其中一個原因。很多蛋白質的缺陷都會誘發(fā)神經(jīng)變性問題，而且這也可能是細胞內(nèi)部相分離失敗的結果。

    這項研究中，研究人員就發(fā)現(xiàn)了能控制相分離的特殊酶類蛋白，未來或能幫助研究人員開發(fā)抑制多種細胞問題，乃至疾病發(fā)生的新型策略。細胞內(nèi)容物在子代細胞中的分布以及細胞中“舊組分”的保留對于機體老化至關重要，在這種情況下，有效控制相的混合和分離對于決定細胞命運非常重要。

     相關研究結果或許還能用于病毒感染的研究，當病毒感染ATCC細胞時，其通常會誘發(fā)分子發(fā)生相分離過程，此時就會促進新病毒顆粒的產(chǎn)生，基于本文研究結果，研究人員表示，新發(fā)現(xiàn)的DYRK3酶類或許未來也能用于幫助開發(fā)新型的抗病毒療法。

 Phospho-NFKB p65 (Ser276) 蛋白質磷酸酶-2A抗體

 Phospho-NFKB p65 (Ser468) 蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗體

 phospho-NFKB p65 (Ser536) 蛋白質酪氨酸激酶JAK-1抗體

 Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 蛋白質精氨酸甲基轉移酶1抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser890) 蛋白質二硫鍵異構酶抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser896) 蛋白酶體復合物C5抗體

 Phospho-NMDAR1 (Ser897) 蛋白酶激活受體-2抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser831) 蛋白酶激活受體-1抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser845) 蛋白酶活化受體4抗體

 Phospho-NMDAR1(Ser849) 蛋白酶調(diào)解因子9

 Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) 蛋白磷酸酯酶-1B抗體
ATCC細胞