在大鼠elisa檢測試劑盒實驗中，對各項物品與實驗狀態(tài)的檢查是*的一項工作。技術(shù)認為：洗滌時要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現(xiàn)任何小問題，都應(yīng)將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰今天為您解讀elisa試劑盒實驗的標準與檢查。
      一：封閉液應(yīng)提前一小時取出初步回溫，用前搖勻，每孔取180 mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，37℃封閉 1.5h, 酶標板之間的間距應(yīng)保持一致(一般為5cm)。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標板間的間距，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標板間的間距為10cm 。
    二：包被加樣采取吸二打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。
    三：包被后要進行兩次洗滌，250微升/孔，洗滌完畢后，應(yīng)在毛巾上拍干參與液體，并及時進行下一步封閉。
    四：封閉完后，摔倒孔內(nèi)液體，并在毛巾上拍干，接下來采取烘干或者晾干的方式*干燥酶標板。烘干：37℃倒置(不加蓋板膜或用自封袋)，每5塊板烘干30 min，隨著板子數(shù)量增多時間相應(yīng)延長，如100塊板，需要烘3 h，依次類推；晾干：底部鋪一層干凈的A4紙或者吸水紙，倒置板子，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h。