副結(jié)核分支桿菌PCR檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

犬孕激素/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒
犬誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa檢測試劑盒
犬游離脂肪酸(FFA)elisa檢測試劑盒
犬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)elisa檢測試劑盒
犬游離甲狀腺素(FT4)elisa檢測試劑盒
犬抑制素β-B(Inhbb)elisa檢測試劑盒
犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa檢測試劑盒
犬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)elisa檢測試劑盒
犬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)elisa檢測試劑盒
犬胰高血糖素樣肽1(GLP1)elisa檢測試劑盒
犬胰島素原(PI)elisa檢測試劑盒
犬胰島素樣因子3(INSL3)elisa檢測試劑盒
犬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)elisa檢測試劑盒
犬胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa檢測試劑盒
犬胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa檢測試劑盒
犬胰島素受體β(ISR-β)elisa檢測試劑盒
犬胰島素(INS)elisa檢測試劑盒
犬胰蛋白酶原激活肽(TAP)elisa檢測試劑盒
犬胰蛋白酶原-1 elisa檢測試劑盒
犬胰蛋白酶(trypsin)elisa檢測試劑盒
犬一氧化氮(NO)elisa檢測試劑盒
犬葉酸(FA)elisa檢測試劑盒
犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa檢測試劑盒
犬血纖蛋白原(Fbg)elisa檢測試劑盒