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            豬Apelin(APLN)ELISA試劑盒洗滌方法

            時間:2021/9/15閱讀:156
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            豬Apelin(APLN)ELISA試劑盒洗滌方法:

            1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

            2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

            實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

            1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

            2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

            3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

            4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

            5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

            6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

            7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

            8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

            9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

            表皮生長因子抗體

            表皮生長因子抗體

            磷酸化真核翻譯延長因子2抗體

            真核延伸因子激酶2抗體

            磷酸化真核延伸因子激酶2抗體

            真核啟動因子2α抗體

            磷酸化一氧化氮合成酶3抗體

            真核翻譯延長因子2抗體

            癌基因ERG3抗體

            豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體

            FAS凋亡抑制分子3抗體

            纖維束1抗體

            叉頭蛋白P3抗體

            免疫球蛋白G Fc段受體I

            叉頭蛋白M1抗體

            磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體

            磷酸化粘著斑激酶抗體

            絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體

            肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體

            凝血因子13抗體

            濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體

            纖維母細胞生長因子13抗體

            骨骼肌肌球蛋白輕鏈2抗體

            口蹄疫病毒A型抗體

            腎刷狀緣抗體

            FLAG Tag標簽抗體


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