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            小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒?反應(yīng)步驟

            時間:2021/10/7閱讀:167
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            小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟:


            (1)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。


            (2)加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。


            (3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 


            (4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。


            (5)合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。


            (6)加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。


            (7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。


            (8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。


            (9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

            phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

            APOD載脂蛋白D抗體

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            ADAR1 (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)

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