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小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟:
(1)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
(2)加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
APOD載脂蛋白D抗體
ASIC1/BNaC2/ASIC1A酸敏感離子通道1抗體
ADAR1 (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)
AF10髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
ADCY1腺苷酸環(huán)化酶1抗體
APC腺瘤樣息肉抗體
AGPAT1溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶抗體
ANKS3錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
phospho-ALK (Tyr1586)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
ACADVL酰基輔酶A脫氫酶很長鏈抗體
AMSH信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
ASB3錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
Aurora C有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Ack1 (Tyr284)磷酸化Ack1抗體
Phospho-Ack1 (Tyr326)磷酸化Ack1抗體
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗體
Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體
phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體
Aurora A有絲分裂激酶A抗體
AIM2干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
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