小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體elisa檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

小鼠組胺(mouse Histamine)

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)

小鼠羥脯氨酸(mouse HYP)

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)

小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)

小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)

小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)

小鼠干擾素-r(mouse IFN-r)

小鼠類胰島素生長因子-1(mouse IGF-1)

小鼠類胰島素生長因子-2(mouse IGF-2)

小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-1(mouse IGFBP-1)

小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-2(mouse IGBPF-2)

小鼠類胰島素生長因子結合蛋白-3(mouse IGBPF-3)

小鼠IgA(mouse IgA)

小鼠IgE(mouse IgE)

小鼠IgG(mouse IgG)

小鼠IgM(mouse IgM)

小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)

小鼠白介素-1b(mouse IL-1b)

小鼠白介素-1RA(mouse IL-1ra)

小鼠白介素-2(mouse IL-2)

小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)

小鼠白介素-3(mouse IL-3)

小鼠白介素-4(mouse IL-4)

小鼠白介素-5(mouse IL-5)

小鼠白介素-6(mouse IL-6)

小鼠白介素-7(mouse IL-7)

小鼠白介素-8(mouse IL-8)

小鼠白介素-9(mouse IL-9)