人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1(CRL-2572)價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1(CRL-2572)價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1(CRL-2572)價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1(CRL-2572)價格
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞為野生型Jurkat細胞系A3的FADD突變體；不表達FADD蛋白，抵抗Fas介導的死亡。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法  維持細胞濃度在0.2～2×106 cells/ml之間；2～3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，11；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：13，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15，17；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：12，14；FGA：19，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：17，18；
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1(CRL-2572)價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

微型離心管研磨杵 ( 無離心管 ) 50 只
MDS 42recA trfA 菌種1mL
60905-10000MMLV 逆轉錄酶10000U
100882-10電泳溴酚藍溶液10mL
T4 RNA 連接酶 11000U
蛋白酶 K 干粉100mg
BCIP/NBT 顯色試劑盒100mL
小鼠抗 MBP 標簽單抗1000μL
130867-50Furin 蛋白酶50U
120617-0.5dTTP 溶液，100mM0.5mL
通用洗柱液100mL
二磷酸苷二1g
動植物膜蛋白微量制備試劑盒50 次
天凈沙細胞蛋白質 -RNA 雙提取試劑盒 50 次
CAS9012-36-6瓊脂糖100g
131129M-100轉 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次
細胞核微量制備試劑盒50 次
干粉型 TB 培養(yǎng)基250gMANGANESE(II) ACETYLACETONATE乙酰丙錳(II)14024-58-9
BOC-D-SER-OMEBOC-D-絲氨酸酯95715-85-8
4-Chlorophenyl isocyanate對異酸酯104-12-1
BUTADIENE MONOXIDE環(huán)氧丁烷930-22-3
Diethylene glycol dibenzoate二酸二甘醇酯120-55-8
1-Methylimidazole1-基咪唑616-47-7
CI 42755胺蘭(水溶)28631-66-5
AMMONIUM POLYSULFIDE多硫化銨12259-92-6
SILICON NITRIDE氮化硅12033-89-5
Solvent Red 109溶劑紅10953802-03-2
Liriopeside B山麥冬皂苷B182284-68-0
3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate3-磺丙基十六烷基二甜菜2281-11-0
4-Iodophenetole對碘699-08-1
Lithium sulfate monohydrate一水硫酸鋰10102-25-7
DIETHYL BENZYLPHOSPHONATE二乙基芐基膦酸酯1080-32-6
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