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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            人肺腺癌瘤株;Calu-3價(jià)格

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌ATCC

            廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-01-07 08:38:26瀏覽次數(shù):230次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
            人肺腺癌瘤株;Calu-3價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決。

            人肺腺癌瘤株;Calu-3價(jià)格質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

            人肺腺癌瘤株;Calu-3價(jià)格操作步驟:

            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
            細(xì)胞名稱(chēng)
            形態(tài)特性  實(shí)體瘤
            生長(zhǎng)特性 體內(nèi)生長(zhǎng)
            特征特性  該細(xì)胞來(lái)源患者已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、博來(lái)霉素、阿霉素進(jìn)行過(guò)治療。利用培養(yǎng)的細(xì)胞系,進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實(shí)體瘤,凍存,可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。 
            培養(yǎng)條件   -
            傳代方法  制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
            傳代情況 P1
            凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
            STR  -
            同工酶 
            染色體  -
            使用權(quán)限 A類(lèi)
            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

            dNTP 溶液 ( 標(biāo)記 )0.5mL
            131279-250戊二醛二甲酸緩沖固定液250 mL
            90203-50沉淀法 miRNA 分離試劑盒50 次
            尿嘧啶5g
            96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )5次
            DiOC6(3) 碘化物100mg
            電泳 MOPS100g
            22-0310-1Fluo-3,五銨鹽1mg
            90315-100非凍型尿液 DNA 保存液100mL
            葡萄糖 -6- 磷酸二500mg
            鼻腔采樣拭子 50 支
            基因列表--
            DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I100U
            120893-200大鼠 NK 細(xì)胞分離液 1.068200mL
            71205-50柱式土壤 DNAout50 次
            Rosetta(DE3)plysS 菌種1mLCERIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE三烷磺酸鈰76089-77-5
            FMOC-PHE(4-F)-WANG RESINFMOC-PHE(4-F)-WANG RESIN
            Alkyl (C12-C14) glycidyl ether縮水甘油 12-14 烷基68609-97-2
            LOGANIC ACID馬錢(qián)苷酸22255-40-9
            Isobutylnitrite亞酸異丁酯542-56-3
            2-BROMOTHIOPHENOL2-溴硫醇6320/2/1
            Tetrabromothiophene四溴噻吩3958-03-0
            TRANS-2-HEXENAL2-已6728-26-3
            Oridonin冬凌草素28957-04-2
            1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM METHANESULFONATE1-丁基-3-基咪唑磺酸342789-81-5
            L-(-)-SORBOSEL-山梨糖87-79-6
            1,1,2-Trichlorotrifluoroethane1,1,2-三三乙烷76-13-1
            Diphenylthiocarbazide二氨基硫脲622-03-7
            L(+)-Gulonic acid gamma-lactoneL-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯1128-23-0
            O,O-DIETHYL THIOPHOSPHATE, POTASSIUM SALTO,O-二乙基硫代磷酸鉀5871-17-0
            TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATEN-(叔丁氧羰基)乙醇胺26690-80-2
            Mesna美司那19767-45-4
            CI 37085固紅TR半化鋅89453-69-0
            D-3-TRIFLUOROMETHYLPHENYLALANINED-3-三基丙氨酸14464-67-6
            DL-Cysteine hydrochloride monohydrateDL-半胱氨酸酸,一水96998-61-7
            NA甘露低聚糖
            AMBERLITE IR-120Amberlite? IR-120陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(型)9002-23-7
            Methyl thiobutyrate硫代丁酸酯2432-51-1
            潮霉素 B 干粉250mg
            液相內(nèi)毒素清除劑500 次
            大鼠中性粒細(xì)胞分離液 1.091200mL
            18-0250-24鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測(cè)試盒24 T

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