人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片
形態(tài)特性  實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性  利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。 
培養(yǎng)條件   -
傳代方法  制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  -
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

XL-10 gold 菌種1mL
甘油醛 -3- 磷酸脫氫酶500UN
β-D- 阿糖胞苷50mg
木材 DNAout50 次
CAS11028-71-0刀豆球蛋白 A Ⅲ50mg
12-25BL21（DE3）菌種1mL
血液 DNAout150 次
色素細(xì)胞生長因子5mL
彈性蛋白酶 ( 豬胰 )25mg
牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，2mg/mL1mL
CAS150399-99-8D- 葡萄糖 -1- 磷酸二1g
100827B-10菌種保存液10 管
伊紅 Y, 醇溶性10g
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 6B100mL
2,6- 二氯酚靛酚1g
山羊抗小鼠 IgG，熒光素 555 標(biāo)記0.1mg
CAS1064-48-8氨基 10B5g
130578-1000小鼠抗 V5 標(biāo)簽單抗1000μL
植物 RNAout250 次
L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 )1g2-Naphthyl benzoate酸萘酚酯93-44-7
Nodakenin紫花前胡苷495-31-8
2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride碘基四唑紫146-68-9
1-Hexanethiol1-己硫醇111-31-9
Phenyltrimethoxysilane基三氧基硅烷2996-92-1
2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoic acid4-二乙氨基酸5809-23-4
CaulophyllineN-基野靛486-86-2
3-(N,N-Dimethylmyristylammonio)propanesulfonate3-磺丙基十四烷基二甜菜14933-09-6
1,4-Dimethoxybenzene對二150-78-7
Lithium hydroxide氫氧化鋰1310-66-3
5-METHYLCYTIDINE5-基胞苷2140-61-6
Sesamin芝麻素607-80-7
2-Bromobutyric acid methyl ester2-溴丁酸酯3196-15-4
BOC-L-LEUCINOLN-叔丁氧羰基-L-亮氨醇82010-31-9
ZINC DIHYDROGEN PHOSPHATE磷酸二氫鋅13598-37-3
5'-DEOXY-S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINES-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸979-92-0
人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]圖片LIQUIRITIN(SH)甘草苷551-15-5
Trimethylolpropane triacrylate三羥基丙烷三丙酸酯15625-89-5
STRONTIUM OXIDE氧化鍶1314-11-0
1,4-Diiodobenzene1,4-二碘624-38-4
Tetrahydropapaverine hydrochloride四氫酸6429/4/5
Methyl D-alaninate hydrochlorideD-丙氨酸酯酸14316-06-4