人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng)
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽(yáng)性。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P52
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：11，12；D18S51：13；D19S433：14，15.2；D21S11：28，29；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：13，15；FGA：21，25；TH01：6，9.3；TPOX：8；vWA：14，17；
同工酶 
染色體  43，異倍體
使用權(quán)限 A類(lèi)
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

18-0200-48超氧化物歧化酶測(cè)試盒48 T
101217-100DNA  SDS( 十二烷基硫酸 )100g
SYBR Green II 核酸染料100 μL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II50 次
柱式動(dòng)物 DNAout50 次
TB1 菌種1mL
101002-250KOD DNA 聚合酶250U
60601-3DNA UV 防護(hù)劑3g
隨機(jī)引物法 DNA 探針地高標(biāo)記試劑盒5次
單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次
印跡膜抗體稀釋液100mL
GAPDH 小鼠單抗1000μL
130635-250T7 核酸內(nèi)切酶 I250U
100839-5甲酰胺，PCR 5mL
天凈沙 SPIA 擴(kuò)增試劑盒 ( 用于擴(kuò)增 DNA 模板 )20 次
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白10mL
細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒30 次2-(METHACRYLOYLOXY)ETHYL ACETOACETATE乙酰乙酸基丙酸乙二醇酯21282-97-3
Methyl 2-chloropropionate2-丙酸酯17639-93-9
acetic acid, mercaptophenyl-, ethyl ester, s-ester with o,o-dimethyl phosphorod稻豐散13376-78-8
COBALT(II) CARBONATE HYDRATE碳酸鈷(II)57454-67-8
METHYL 2-CHLORONICOTINATE2-煙酸酯40134-18-7
TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯7459-46-3
2,5-Dimethoxy-4-chloroaniline4--2,5-二氧基胺6358-64-1
Cyclohexylamine環(huán)己胺108-91-8
PONCIRIN枸橘苷14941-08-3
Isopropyl 2-methoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate尼莫地平66085-59-4
Disodium uridine-5'-monophosphate尿苷酸二3387-36-8
(1R,2R)-N,N'-Dimethyl-1,2-cyclohexanediamine(1R,2R)-(-)-N,N'-二基環(huán)己烷-1,2-68737-65-5
NA無(wú)酯乙醇
DL-2-Aminobutyric acidDL-2-氨基丁酸2835-81-6
Actinomycin D放線(xiàn)菌素D50-76-0
L-Lactic dehydrogenaseL-乳酸脫氫酶9001-60-9
Diallylamine二丙基胺124-02-7
Saponin皂素8047-15-2
Sodium hypophosphite次磷酸7681-53-0
Ziconotide acetate醋酸齊考諾肽107452-89-1
顯影定影套裝1套
CAS14375-45-2脫落酸25mg
131128E-100動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
Xa 因子蛋白酶50μg