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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15026555973

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            人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H524圖片

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-01-07 09:04:54瀏覽次數(shù):281次

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            人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H524圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H524圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
            細(xì)胞名稱 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H524圖片
            形態(tài)特性  圓形
            生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
            特征特性  該細(xì)胞1982年建系,源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。 
            培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
            傳代方法 
            傳代情況 P21
            凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
            支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
            STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:12;D18S51:12,13;D19S433:16;D21S11:29,30;D2S1338:16,17;D3S1358:15;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:13,15;FGA:21,22,25;TH01:8,9.3;TPOX:8,10;vWA:14,17;
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 A類
            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
            質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            CAS9003-39-8聚乙烯吡咯烷酮 40000100g
            81211-250Western 印跡膜洗膜液250mL
            130699-3000RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )3000U
            牛血清白蛋白5g
            Calcein Blue 250mg
            非凍型血液 DNA 保存液100mL
            茜素紅 S 染色試劑盒100mL
            18-0620-100一氧化氮檢測(cè)試劑盒 ( 化學(xué)法 )100 T
            100808-1溴化乙錠干粉 (EB)1g
            神經(jīng)氨酸酶檢測(cè)試劑盒100 次
            DNA 快速連接試劑盒100 次
            BCA 法蛋白定量試劑盒500 次
            克必隆 eTS miRNA cDNA 文庫(kù)構(gòu)建試劑盒1套
            130645-808- 氧代鳥(niǎo)嘌呤 DNA 糖基化酶80U
            100921-25地高標(biāo)記 dUTP 溶液25μLPhenylmethylsulfonyl fluoride基磺酰329-98-6
            2-Methyl-3-buten-2-ol2-基-3-丁-2-醇115-18-4
            2-Thioxanthine2-硫代黃嘌呤2487-40-3
            Sodium octyl sulfate基硫酸142-31-4
            Panaxadiol人參二醇19666-76-3
            1-BUTYLPYRIDINIUM HEXAFLUOROPHOSPHATEN-丁基吡啶六磷酸186088-50-6
            Desoxycholate Lactos去氧膽酸瓊脂
            4-CHLORO-2-FLUOROIODOBENZENE4--2--1-碘6797-79-1
            NA對(duì)基阱
            POLY(ETHYLENE GLYCOL SUCCINATE)聚(1,4-丁二醇丁二酸)酯25569-53-3
            2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO-2',4',6'-TRIISOPROPYLBIPHENYL2 - 二叔丁基膦-2',4',6' -三異丙基聯(lián)564483-19-8
            Tin tetrachloride四化錫7646-78-8
            1,1,1,2-TETRACHLOROETHANE1,1,1,2-四乙烷630-20-6
            5-CHLORO-2-METHOXYBENZONITRILE5--2-氧基55877-79-7
            Di-tert-butyl dicarbonate二碳酸二叔丁酯24424-99-5
            3,3'-Dimethoxybenzidine dihydrochloride聯(lián)大茴香胺酸20325-40-0
            Carnosic acid鼠尾草酸3650--09-7
            4-Methylumbelliferyl-beta-D-glucopyranoside4-基傘形-β-D-葡糖苷18997-57-4
            3,4-Difluoronitrobenzene3,4-二基369-34-6
            2'-Deoxycytidine-5'-triphosphoric acid disodium salt三磷酸脫氧胞苷102783-51-7
            DI-T-BUTYLPHOSPHINE二叔丁基膦819-19-2
            NA鳥(niǎo)糞硫酸
            Amstat氨環(huán)酸1197-18-8
            Simvastatin伐他汀79902-63-9
            2,5-Dimethylphenol2,5-二基酚95-87-4
            Taq 酶抗體250U
            碘化丙啶苯10mg
            胰酶消化液 ( 含 EDTA)100mL
            雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒100 次
            131022-0.5鏈霉親和素,AP 標(biāo)記0.5mL
            101005-100即用型易錯(cuò) PCR 試劑盒100 次
            兔抗雞 IgY,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記300μL

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