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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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            Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-551圖片

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-01-07 10:34:53瀏覽次數(shù):382次

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            Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-551圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-551圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
            細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-551圖片
            形態(tài)特性  上皮樣
            生長特性 貼壁生長
            特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使MDA-MB-231細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puromycin,經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
            培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;2ug/ml Puromycin
            傳代方法  1:2~1:4傳代;每周2~3次。
            傳代情況 C3
            凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
            STR  Amelogenin:x,x;CSF1PO:13,13;D12S391:17,18;D13S317:13,13;D16S539:12,12;D18S51:11,16;D19S433:11,14;D21S11:30,33.2;D2S1338:20,21;D3S1358:16,16;D5S818:12,12;D6S1043:18,18;D7S820:8,9;D8S1179:13,13;FGA:22,23;Penta E:11,11;TH01:7,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,18;
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 A類
            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
            質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            接頭 DNA(pSma I)5nmol
            CAS9004-54-0葡聚糖50g
            12-206Rosetta-gami B(DE3) 菌種1mL
            一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1次
            JM110 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
            魚精蛋白硫酸鹽1g
            乙烯乙二醇200mL
            CAS51-35-4L- 羥基脯氨酸5g
            60210-10硫酸鏈霉素溶液 ,50mg/mL10mL
            印跡膜抗體稀釋液100mL
            聚乙二醇 8000250g
            次黃嘌呤1g
            MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶 (H-)1000U
            CAS69-57-8青霉素 G 鹽1g
            131070-1牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,2mg/mL1mL
            重組蛋白 G1mg
            LBA4404 農(nóng)桿菌菌種1mL
            葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶1000U
            雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 555·7-AAD)50 次
            CAS29915-38-63- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -3- 氨基丙烷磺酸10g
            80812-250考馬斯亮藍(lán) G-250 染液250mLBOC-D-SER-OMEBOC-D-絲氨酸酯95715-85-8
            4-Chlorophenyl isocyanate對異酸酯104-12-1
            BUTADIENE MONOXIDE環(huán)氧丁烷930-22-3
            Diethylene glycol dibenzoate二酸二甘醇酯120-55-8
            1-Methylimidazole1-基咪唑616-47-7
            CI 42755胺蘭(水溶)28631-66-5
            AMMONIUM POLYSULFIDE多硫化銨12259-92-6
            SILICON NITRIDE氮化硅12033-89-5
            Solvent Red 109溶劑紅10953802-03-2
            Liriopeside B山麥冬皂苷B182284-68-0
            3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate3-磺丙基十六烷基二甜菜2281-11-0
            4-Iodophenetole對碘699-08-1
            Lithium sulfate monohydrate一水硫酸鋰10102-25-7
            DIETHYL BENZYLPHOSPHONATE二乙基芐基膦酸酯1080-32-6
            Ginsenoside Rd人參皂甙 Rd52705-93-8
            1-ALLYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM CHLORIDE化1-丙基-3-基咪唑65039-10-3
            NA甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂
            AMBERLITEAMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂52439-77-7
            NA裨士麥棕Y
            Methyl DL-mandelateDL-扁桃酸酯4358-87-6
            1,3-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)PROPANE1,3 -雙(二環(huán)己膦基)丙烷103099-52-1
            TIN錫7440-31-5
            2-Ethylhexyl bromide溴代異烷18908-66-2
            3-BROMOPROPIONITRILE3-溴2417-90-5
            α- 酮戊二酸5g

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