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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ATCC細胞>>腫瘤細胞>> 人食管癌細胞;TE-11圖片
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-09 13:58:13瀏覽次數(shù):337次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)人食管癌細胞;TE-11圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人食管癌細胞;TE-11圖片
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
一站式 His 標記蛋白質(zhì)微量純化套裝20 次
Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 )100mL
碘代乙酰胺5g
Tris 緩沖鹽溶液 (TBS)10 包
101103B-1玻璃勻漿器 ,2mL1套
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次
可溶性兩性 B25mg
DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50 次
Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μL
Rosetta(DE3) 感受態(tài)細胞0.1mL×10
30-100常用PCR引物100uL
Lambda 核酸外切酶1000U
PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )1g
17-0120MboI500U
一站式 SDS-PAGE 電泳套裝30 次
130544-5AEBSF 溶液,10mg/mL5mL
兔抗山羊 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記100 μL
維生素 D31gYeast Protein Extraction Kit/酵母蛋白抽提試劑盒25次、100次國產(chǎn)
MDA-MB-231(ATCC來源), 人腺細胞
Ammonium Persulfate(APS)20g國產(chǎn)
純化瓊脂粉/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR,強度400g/c㎡250克國產(chǎn)/進口
亞硫酸鹽瓊脂/Sulfite Agar厭氧亞硫酸鹽還原桿菌試管計數(shù)250克國產(chǎn)/進口
MDA-MB-435S(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2gersion
BT-549(人腺管細胞)5×106cells/瓶×2
BCIP/NBT堿性磷酸酶顯色試劑40ml國產(chǎn)
人咽鱗細胞英文名稱:FaDu
TMP瓊脂培養(yǎng)基/TMP Agar金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
四環(huán)素檢定瓊脂/Tetracyline Examination Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
TE-1(人食管細胞)5×106cells/瓶×2
HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠卵巢上細胞*培養(yǎng)基100mL
3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人卵巢細胞英文名稱:HO-8910
ZR-75-1(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-231, 人腺細胞gersion
Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2
長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L
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