人胰腺癌細(xì)胞系；SW 1990圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人胰腺癌細(xì)胞系；SW 1990圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細(xì)胞株。 報道該細(xì)胞的植板率為29%。 
培養(yǎng)條件  L15: Leibovitz Medium  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(76+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10,12；D13S317:8,12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13,15；D21S11:31；D2S1338:23；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,10；D8S1179:11,14；FGA:26；TH01:9.3；TPOX:8,9；vWA:17
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

Brefeldin A( 蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑 )5mg
昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100 次
140587-250B-5 固定液250 mL
三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL
N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸10g
CAS9050-94-6瓊脂糖凝膠 2B100mL
90314-50柱式尿液 DNAout50 次
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝30 次
Vent DNA 聚合酶100U
堿性磷酸酶 ( 牛小腸 )1mg
核糖核酸酶 H600U
130506-1.5海藻糖溶液，1.5M，PCR 1.5mL
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 4B100mL
角膜上皮細(xì)胞生長因子5mL
磁珠植物 DNAout50 次
β- 瓊脂糖酶Ⅰ100U
131007-100RIPA 裂解液 ( 中 )100mL
鳥苷5g
柱式土壤 DNAout50 次
CAS67-48-1氯化膽堿100g
柱式血液 DNAout200 次
麥芽提取物100g
考馬斯亮藍(lán) R-250 染液250mL
聚乙二醇 12000250gL-2-Aminoadipic acidL-2-氨基己二酸1118-90-7
Benzoyl peroxide過氧化酰94-36-0
MERRIFIELD RESIN基化聚乙樹脂 1%DVB交聯(lián)55844-94-5
NA5-溴-2-吡啶醇
POLYPHYLLIN D重樓皂甙C50773-41-6
Methylmagnesium chloride基化鎂676-58-4
1,3,5-Trimethoxybenzene1，3，5-三氧基621-23-8
ZINC FLUORIDE TETRAHYDRATE化鋅,四水13986-18-0
Darifenacin hydrobromide氫溴酸達非那新133099-07-7
Curcumol姜黃醇4871-97-0
3-SULFOPROPYL METHACRYLATE, POTASSIUM SALT3-磺酸丙基基丙酸鉀31098-21-2
4-Chlorophenylacetylene4-乙炔873-73-4
1-Chlorotetradecane代十四烷2425-54-9
Brompheniramine hydrogen maleate馬來酸溴那敏980-71-2
DIPROPYL PHTHALATE鄰二酸二丙酯131-16-8
Naphazoline hydrochloride萘唑啉酸550-99-2
TERT-BUTYLMAGNESIUM CHLORIDE叔丁基化鎂677-22-5
NA硅鉬粉
3-Aminocrotononitrile3-氨基巴豆1118-61-2