人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；RD圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；RD圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞由武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳建國教授提交保藏。RD細(xì)胞可用于人橫紋肌肉瘤的基礎(chǔ)研究和臨床研究。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C32
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

101207-100DNA  Tris HCl，1M，pH8.5100mL
Staurosporine(PKC 抑制劑 )0.1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-5000 bp)50 次
柱式病毒 RNAout50 次
Origami B(DE3) 菌種1mL
130909-100Red-Taq DNA 聚合酶100U
120668K-115mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
蘇木色精10g
大提柱式血液 DNAout4次
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 ( 含轉(zhuǎn)化液 )20 次
Tuner(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
17-0250XhoI2000U
121206-10DNA 稀釋液10mL
糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次
E.coli DNA 聚合酶 Ι500U
即用型高保真 PCR 試劑盒1.5mL
3′-O-Me-m7G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD
12宿主細(xì)胞1mL
130551-80天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次
無內(nèi)毒素水50mL
GSH—PX 測試盒50 T
硫酸慶大500mg
單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)50 次人c-myc基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬白介素4（IL-4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛丙酮檢測(acetone)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞溶菌酶(LZM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
黃曲霉素M1(AFM1)ELISA試劑盒48T/96T試劑盒組裝/原裝
鵝P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠胰高血糖素（Glu）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠甲狀旁腺激素(PTH) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
魚促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝