小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片
形態(tài)特性  圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%HS
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

23-0390-10Leptomycin B( 出核轉(zhuǎn)運抑制劑 )10μg
3672-50植物 DNAout50 次
RNA  CTAB ( 十六烷基*基溴化銨 )100g
Cre 重組酶50U
dNTP 溶液，100mM 0.5mL
0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個
130596-200熒光染色細(xì)胞凋亡檢測試劑盒200 次
130514-2硅基磁珠2mL
SG1117 菌種1mL
DH10B 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10
DNA 快速連接試劑盒100 次
GAL 指示劑培養(yǎng)基100mL
CAS596-09-8二熒光素1g
140653-1親和層析柱50 mL
真菌種屬鑒定 PCR Mix 2100 次
鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷1g
2.0 mL RNase-free 離心管500 支
Cycloheximide50mg
Southern Marker Oligo(DIG)20 次
130301-150天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒150 次
120674-50酪蛋白50g
人腮腺炎毒IgG ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人多肽YY(Peptide-YY)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人單純皰疹毒（HSV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)圖片人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬瘤壞死因子α （TNF-α）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝