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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠T淋巴細胞;CTLL-2價格

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質經銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-01-13 08:30:31瀏覽次數(shù):307次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
            小鼠T淋巴細胞;CTLL-2價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            小鼠T淋巴細胞;CTLL-2價格質量保證:    
            我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

            小鼠T淋巴細胞;CTLL-2價格操作步驟:

            1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
            細胞名稱
            形態(tài)特性  淋巴細胞樣
            生長特性 懸浮生長
            特征特性  具有細胞毒作用的T-細胞株。 IL-2依賴型。 
            培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,10%;100U/ml rmIL-2
            傳代方法  1:2。3天內可長滿。
            傳代情況 PN5
            凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權限 A類
            細胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
            1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二、細胞處理:
            1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
            2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

            TPPU (25 mg)N-[1-(1-oxopropyl)-4-piperidinyl]-N’-[4-(trifluoromethoxy)phenyl)-urea
            (±)-Ethylphenidate (hydrochloride) (10 mg)α-phenyl-2-piperidineacetic acid, ethyl ester, monohydrochloride; Ritalinic Acid ethyl ester; (±)-Ethylphenidate (hydrochloride)
            (±)20-HDoHE (250 ug)(±)20-hydroxy-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,18E-docosahexaenoic acid; 20-hydroxy Docosahexaenoic Acid; (±)20-HDoHE
            (±)8,9-DHET (250 ug)(±)8,9-dihydroxy-5Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid; (±)8,9-DiHETrE; (±)8,9-DHET
            Everolimus (25 mg)Afinitor|Certican|NVP-RAD001|RAD001; 42-O-(2-hydroxyethyl)-rapamycin
            WIKI4 (10 mg)Tankyrase 1/2 Inhibitor V; 2
            30C-NBOMe (hydrochloride) (1 mg)2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)ethanamine, monohydrochloride
            TBCA (25 mg)Casein Kinase II Inhibitor III|Tetrabromocinnamic Acid; (2E)-3-(2,3,4,5-tetrabromophenyl)-2-propenoic acid
            Roflumilast (5 mg)B 9302-107|BY 217|BYK 20869|Daxas; 3-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-4-(difluoromethoxy)-benzamide
            FG-4592 (25 mg)ASP1517|Roxadustat; N-[(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]-glycine
            YZ9 (50 mg)7-hydroxycoumarin-3-Carboxylic Acid ethyl ester; 7-hydroxy-2-ozo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid, ethyl ester
            Stauprimide (500 ug)N-Benzoyl-7-oxo Staurosporine; N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3’,2’,1’-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-benzamide
            Metoprolol (succinate) (50 mg)1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol, butanedioic acid
            ATM4 4-acetoxy analog (5 mg)N-[2-[5-(acetyloxy)-3,6-dimethoxy-1-phenanthrenyl]ethyl]-N-methyl-acetamide
            Mdivi 1 (5 mg)Mitochondrial Division Inhibitor 1; 3-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone
            Eplerenone (5 mg)Epoxymexrenone|Inspra; (7α,11α,17α)-9,11-epoxy-17-hydroxy-3-oxo-pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, γ-lactone, 7-methyl esterSG1117 菌種1mL
            DH10B 感受態(tài)細胞0.1 mL×10
            DNA 快速連接試劑盒100 次
            GAL 指示劑培養(yǎng)基100mL
            CAS596-09-8二熒光素1g
            140653-1親和層析柱50 mL
            真菌種屬鑒定 PCR Mix 2100 次
            鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷1g
            2.0 mL RNase-free 離心管500 支
            Cycloheximide50mg
            Southern Marker Oligo(DIG)20 次
            130301-150天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒150 次
            120674-50酪蛋白50g
            *0 菌種1mL
            分子生物學糖原干粉1.0g
            n- 基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷1g
            真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次
            CAS53597-25-4魚精蛋白硫1g
            131192-25超敏化學發(fā)光 (AP) 檢測試劑盒(ECL)25mL
            100803-100酸酚100mL
            Origami B 菌種1mL
            Caspase 9 檢測試劑盒 50 次
            柱式酵母質粒 DNAout50 次

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