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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠雜交瘤細胞;HRP價格

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-01-13 11:33:26瀏覽次數(shù):328次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            小鼠雜交瘤細胞;HRP價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            小鼠雜交瘤細胞;HRP價格質量保證:    
            我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

            小鼠雜交瘤細胞;HRP價格操作步驟:

            1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
            細胞名稱
            形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
            生長特性 半貼壁生長
            特征特性  該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎研究和臨床檢驗。 
            培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
            傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
            傳代情況 C7
            凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 同工酶鑒定
            染色體 
            使用權限 A類
            細胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
            1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二、細胞處理:
            1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
            2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

            11(R)-HETE (50 ug)11R-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z-eicosatetraenoic acid; 11(R)-HETE
            11(R)-HEDE (100 ug)11R-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; 11(R)-HEDE
            Precoated (Mouse Anti-Rabbit IgG) EIA 96-Well Solid Plate (5 ea)Precoated (Mouse Anti-Rabbit IgG) EIA 96-Well Solid Plate
            Leukotriene B4 Phycoerythrin Tracer (1 ea)LTB4-Phycoerythrin Tracer; Leukotriene B4 Phycoerythrin Tracer
            6-keto Prostaglandin F1α EIA Antiserum (500 dtn)6-keto Prostaglandin F1α EIA Antiserum
            12(S)-HpETE (100 ug)12S-hydroperoxy-5Z,8Z,10E,14Z-eicosatetraenoic acid; 12(S)-HpETE
            Interleukin-1α (human) AChE-FAb’ Conjugate (500 dtn)Interleukin-1α (human) AChE-FAb’ Conjugate
            PPARγ (human recombinant) FP Assay Reagent (5 ea)PPARγ (human recombinant); PPARγ (human recombinant) FP Assay Reagent
            Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)TE Buffer; Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4)
            3-Methylcholanthrene Positive Control (40 ul)3-Methylcholanthrene Positive Control
            D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (500 ug)D-myo-inositol-1,3,4,5-tetrakis(dihydrogen phosphate), octasodium salt; Ins(1,3,4,5)-P4|1,3,4,5-IP4; D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
            Fumonisin B1 (10 mg)1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester; Fumonisin B1
            PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt) (1 mg)1-(1,2-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-5-phosphate, diammonium salt; DPPI-5-P1; PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt)
            G6PDH Fluorometric Detector (1 ea)G6PDH Fluorometric Detector
            SPHK Assay ADP (1 ea)SPHK ADP; SPHK Assay ADP130866-100WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒100 次
            70503Y-50DNA 電泳分子量標準 (100-5000 bp)50 次
            生物素化的 β- 半乳糖苷酶100U
            電泳溴酚藍溶液10mL
            變色硅膠50g
            RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL
            CAS9001-60-9L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 )2.5ku
            130531-1組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑1mL
            柱式分枝桿菌 DNAout50 次
            miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×1.5mL
            AICAR(AMPK 激活劑 )5mg
            Rhod-2,三鹽1mg
            DNA  CTAB 溶液,20%100mL
            22-0590-25TMRE25mg
            101111-50柱式軟體動物 DNAout50 次
            青鏈溶液100mL
            哺乳動物雙雜交試劑盒20 μg
            三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL
            兔抗 GST 標簽多抗20μL
            120918-200人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1200mL
            81107-*提無內(nèi)毒素質粒 DNAout10 次
            人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
            D- 甘露醇250g
            柱式無內(nèi)毒素質粒 DNAout50 次
            雜交管 (35×100mm)1個
            18-0510-24乳酸脫氫酶測試盒24 T
            100874-1.5DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL

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