小鼠雜交瘤細胞株；4G1A6B4圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；4G1A6B4圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

Cytophaga (marine) medium
Desulfurella medium
Fusibacter paucivorans medium
Halopiger medium
LM medium
Methanobrevibacter curvatus medium
Middlebrook medium
Nevskia medium
Prey seawater broth
Rumen bacteria medium
Starch-mineral salt-agar (stms) + 15% NaCl
Thermodesulfobacterium hydrogeniphilum medium
Tris-YP medium
干粉型SOB培養(yǎng)基
大腸桿菌TB1菌種
AGS細胞株
COLO320/DM細胞株
HFSF細胞株
MC3T3-E1 [MC3T3E1]細胞株
OCM-1A [OCM1A]細胞株
SK-BR-3 [SKBR3]細胞株
丙二醛 測試盒/脂質(zhì)過氧化物測試盒
非凍型組織DNA保存液（100 mL）
細菌DNA提取
生物磁珠：氨基磁珠Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml
Integrin Alpha V + Beta 6  整合素αVβ6抗體規(guī)格: 0.2ml
SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗水貂IgG規(guī)格: 0.1ml
IL-17B  白介素-17B抗體規(guī)格: 0.1ml
PSMD6/P44S10  蛋白酶調(diào)解因子6抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格: 0.1ml
ICOS/CD278  誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體規(guī)格: 0.2ml
RNF169  環(huán)指蛋白169抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗猴IgG規(guī)格: 0.1ml
HMGB4  高遷移率族蛋白B4抗體規(guī)格: 0.1ml
RNF87  環(huán)指蛋白87規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgG規(guī)格: 0.1ml
Hes5  發(fā)狀分裂相關(guān)增強子-5抗體規(guī)格: 0.2ml
HN1/ARM2  雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgG規(guī)格: 0.3ml
GYG1  糖原蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
MEPE  細胞外基質(zhì)磷酸化抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗牛IgM規(guī)格: 0.1ml
GlyR alpha 1/2/3  甘氨酸受體alpha 1/2/3型抗體規(guī)格: 0.1ml
TET1/CXXC6  Ten-eleven轉(zhuǎn)運基因1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗牛IgG規(guī)格: 0.1ml
phospho-GATA1(ser310)  磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格: 0.1ml
BRD1  BRD1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml