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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            雜交瘤細(xì)胞株;3H3F6圖片

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-01-23 13:49:41瀏覽次數(shù):372次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            雜交瘤細(xì)胞株;3H3F6圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            雜交瘤細(xì)胞株;3H3F6圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

            細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;3H3F6圖片
            形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
            生長特性 懸浮生長
            特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
            培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
            傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
            傳代情況 C5
            凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 未定

            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
            質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            PLEKHM3  血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體規(guī)格: 0.2ml
            Zyxin/ESP 2  斑聯(lián)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
            Dynamin 2  酶動力蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml
            APM2  脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
            VCAM-1/CD106/L1CAM  血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格: 0.1ml
            DDAH-II  雙甲基氨酸水解酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
            NEU4  神經(jīng)氨酸酶4抗體規(guī)格: 0.2ml
            TRP1/gp75  酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
            Cyclin F  周期素F抗體規(guī)格: 0.1ml
            CEP152  中心體蛋白152抗體規(guī)格: 0.2ml
            Phospho-Tie2 (Ser1119)  磷酸化血管生成素受體2抗體規(guī)格: 0.1ml
            CREM  環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
            TP53TG5  p53靶蛋白5抗體規(guī)格: 0.2ml
            Phospho-TAK1(Thr184)  磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激酶1規(guī)格: 0.1ml
            AU5 tag  AU5 tag標(biāo)簽抗體規(guī)格: 0.1ml
            GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
            phospho-Src(Tyr529)  磷酸化Src原基因抗體規(guī)格: 0.1ml
            MARK2  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體規(guī)格: 0.2ml10 次        DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒
            麥芽提取物    100g    CAS8002-48-0
            脫氧膽酸    5g    131047-5
            50 次        柱式拭子 DNAout
            50 次        脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG)
            1g        阿利新藍 8GX
            250 次        細(xì)菌 RNAout
            1mL        BL21 菌種
            T4 RNA 連接酶 2( 截短型 )    2000U    130856-2000
            石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒    30 次    100940-30
            1mL        微量單鏈 DNA 定量試劑盒
            1g        HDAC 抑制劑
            25mg        先鋒
            250 mL        ECD-G 固定液
            L- 纈氨酸    10g    CAS72-18-4
            PRMI1640 培養(yǎng)基    100mL    19-0180-100
            柱式凝固血液 DNAout    50 次    71204-50
            100mL        去離子甲酰胺
            10×100μL        DB3.1 感受態(tài)細(xì)胞
            1次        96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )
            250U        核酸外切酶 T
            6- 芐基氨基嘌呤    1g    CAS1214-39-7
            LBA4404 農(nóng)桿菌菌種    1mL    12-96
            10 次        一管式點突變試劑盒

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