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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            雜交瘤細胞株;DS2D3說明書

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協議為準

            產品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質經銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-01-20 10:45:10瀏覽次數:312次

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            雜交瘤細胞株;DS2D3說明書采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

            雜交瘤細胞株;DS2D3說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。

            細胞名稱 雜交瘤細胞株;DS2D3說明書
            形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
            生長特性 懸浮生長
            特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
            培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
            傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
            傳代情況 C5
            凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權限 未定

            細胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
            1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
            二、細胞處理:
            1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
            2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
            質量保證:    
            我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            Rabbit Anti-chicken IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗雞IgG規(guī)格: 0.3ml
            GDIA2/ARHGDIB  瘤轉移抑制基因GDIA2抗體規(guī)格: 0.1ml
            NIPA  間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
            Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgG規(guī)格: 0.1ml
            ETK/BMX  非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體規(guī)格: 0.1ml
            CCDC75  卷曲螺旋結構域蛋白75抗體規(guī)格: 0.2ml
            Mouse anti-Goat IgG ascites  小鼠抗羊IgG腹水規(guī)格: 1ml
            DKK1  抑蛋白DKK1抗體規(guī)格: 0.2ml
            POC5  細胞中心粒蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
            *mt  線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體規(guī)格: 0.1ml
            GTPBP10/Claudin12  緊密連接蛋白12抗體規(guī)格: 0.2ml
            RNF36  環(huán)指蛋白36抗體規(guī)格: 0.2ml
            SMURF2  Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
            ACBD6  酰基輔酶A結合結構域蛋白6抗體規(guī)格: 0.2ml
            MMP-9  基質金屬蛋白酶-9抗體規(guī)格: 0.1ml
            GGT6  γ-谷氨酰轉肽酶6抗體規(guī)格: 0.2ml
            p70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體規(guī)格: 0.2ml
            MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠)規(guī)格: 0.1ml
            C2orf29  2號染色體開放閱讀框29抗體規(guī)格: 0.2mlZ-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)    1mg    23-0840-1
            分枝桿菌 DNAout    50 次    70702-50
            1mL        Rosetta 菌種
            48 T        超氧化物歧化酶測試盒
            100mL        DEPC 水
            200mL        大鼠內皮細胞分離液 1.066
            超氧化物歧化酶測試盒    48 T    18-0210-48
            DNA  Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )    100g    101218-100
            5g        噻孢
            50 次        DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/EcoR I
            10mL        RNA 洗脫液
            1mL        TH1 菌種
            Red-KOD DNA 聚合酶    250U    130838-250
            DNA PAGE 膠回收試劑盒    30 次    70908-30
            5次        隨機引物法 DNA 探針生物素標記試劑盒
            50 次        單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)
            100mL        Western 印跡膜封膜液 (NC 膜和 PVDF 膜 ) 
            30μL        GAPDH 小鼠單抗
            人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶    1000U    130634-1000
            MgSO4溶液,10mM,PCR     5mL    130840-5
            80 次        天凈沙單細胞 RNA 擴增試劑盒

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