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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            雜交瘤細(xì)胞株;3D8圖片

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-01-23 13:49:31瀏覽次數(shù):371次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
            雜交瘤細(xì)胞株;3D8圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            雜交瘤細(xì)胞株;3D8圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

            細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;3D8圖片
            形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
            生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
            特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
            培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
            傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
            傳代情況 C5
            凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
            支原體檢測(cè) 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 未定

            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
            質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            STAT5  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體規(guī)格: 0.1ml
            RAD21  核基質(zhì)蛋白21抗體規(guī)格: 0.2ml
            HSP10/CPN10  熱休克蛋白10抗體規(guī)格: 0.2ml
            RNF139  環(huán)指蛋白139抗體規(guī)格: 0.2ml
            Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體 0.1ml
            MAGP2  纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml
            TSSK6/CT72  睪特異絲氨酸/蘇氨酸激酶6抗體規(guī)格: 0.2ml
            Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 0.1ml
            sLOX 1  可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體規(guī)格: 0.2ml
            C17orf97  17號(hào)染色體開放閱讀框97抗體規(guī)格: 0.2ml
            ABCG4  ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 0.1ml
            KLF9/BTEB1  轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體規(guī)格: 0.1ml
            BEND2/CXorf56  BEND2蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
            Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml
            Integrin beta 7  整合素β7抗體規(guī)格: 0.1ml
            HAND1  心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
            Rabbit Anti-Mink IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗水貂IgG規(guī)格: 0.1ml
            IL-17  白介素-17抗體規(guī)格: 0.1ml
            Proteasome 26S S2/TRAP2  瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
            Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格: 0.1ml
            API5  凋亡抑制因子5抗體規(guī)格: 0.1ml15mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)    1個(gè)    120668L-1
            15mL        蘇木素染色液
            5次        大提柱式血液 RNAout
            20 次        酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
            0.1mL×10        Tuner(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞
            核糖核酸酶 H    600U    120413-600
            DNA 溶解液    10mL    131167-10
            10 次        糖蛋白染色試劑盒
            10mL        E-64 蛋白酶抑制劑,20mg/mL
            9mL        即用型高保真 PCR 試劑盒
            3000U        RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )
            RNAi,RNA 干擾載體及基因片段等    2 μg    31
            單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增試劑盒     24 次    140450-24
            25mg        無(wú)內(nèi)毒素螢火蟲熒光素
            100 T        GSH—ST 測(cè)試盒
            1mg        親和素
            50 次        LAMP 擴(kuò)增陽(yáng)性對(duì)照
            2-( 環(huán)己胺基 ) 乙烷磺酸    5g    CAS103-47-9
            GV3101 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞    10×100μL    140384-10
            5mL        新生溶液 ,50mg/mL
            1000U        核酸內(nèi)切酶 VIII

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