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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>其他源細(xì)胞>> 盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1價(jià)格
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-23 10:28:39瀏覽次數(shù):359次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)秋行軍蟲卵巢細(xì)胞Sf9克隆株;SSf-aSuper Spodopter
蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/3
盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一雄性盤羊的皮膚組織。1996年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS
傳代方法 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
堿性藍(lán)G 分子式: 分子量: 英文名稱: Alkaline blue G CAS號:
熒光桃紅B 分子式: 829.63 分子量: C20H2Br4Cl4Na2O5 英文名稱: Phloxine B CAS號: 18472-87-2
氯磷酸二異丙酯 分子式: 200.6 分子量: C6H14ClO3P 英文名稱: Two isopropyl chloride phosphate CAS號: 2574-25-6
仲丁基溴化鎂 分子式: 161.32 分子量: C4H9BrMg 英文名稱: Zhong Dingji bromide CAS號: 922-66-7
靛蘭胭脂紅 分子式: 分子量: 英文名稱: Indigo carmine CAS號:
變色酸 分子式: 320.3 分子量: C10H8O8S2 英文名稱: Discoloration acid CAS號: 148-25-4
酸性 S-RL 分子式: 分子量: 英文名稱: Acid black S-RL CAS號:
3-羥基-2,4,6-三碘苯甲酸(HTBA) 分子式: 515.81 分子量: C7H3I3O3 英文名稱: 3- hydroxy -2,4,6- three iodo benzoic acid (HTBA) CAS號: 53279-72-4
氯代正丁烷 分子式: 92.57 分子量: C4H9Cl 英文名稱: Chlorinated butyl CAS號: 109-69-3植物種屬鑒定 PCR Mix 2 131129B-100 100 次
10×100μL XL2-Blue 感受態(tài)細(xì)胞
5mL 肝素瓊脂糖
10g N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸
10 次 柱式血液 mtDNAout,測序
結(jié)晶紫 CAS548-62-9 25g
C43(DE3) 種 12-228 1mL
100 次 血液保存和 DNA 純化套裝
48 T 紅細(xì)胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒
5g 蘇丹 B
10 次 糖蛋白染色試劑盒
L- 谷氨酰胺 CAS56-85-9 25g
MAL 指示劑培養(yǎng)基 130898-100 100mL
25g 胰蛋白酶 1:250
100mg 膠原酶Ⅰ型
1g 溴甲酚綠
0.1mg 山羊抗兔 IgG,熒光素 555 標(biāo)記
氯化硝基四氮唑蘭 CAS298-83-9 500mg
小鼠抗 GFP 標(biāo)簽單抗 130580-1000 1000μL
5次 植物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )
25g L- 精氨
25g QAE 葡聚糖凝膠 A-50
20 μg 哺乳動物雙雜交試劑盒
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