豬腎傳代細胞；IBRS－2說明書【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

細胞名稱 豬腎傳代細胞；IBRS－2說明書
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  IBRS-2細胞建系于1964年（Castro M de）。IBRS-2細胞可用于很多豬病毒增殖，包括豬的嵌杯狀病毒（Porcinecaliciviruses）、豬細小病毒（Porcine parvovirus）、水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus）、非洲豬瘟病毒（African swine fever virus）、口蹄疫病毒（Foot-and-mouth-disease-virus）等。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

角質(zhì)細胞生長因子 - 不含動物成分    21-0190-5    5mL
RNase-free 氯化鋰溶液 ,10M    100907-100    100mL
5次    PCR 法 DNA 探針生物素標(biāo)記試劑盒     
250mL    氨基染膜液    
1g    GSH( 抗氧化劑 )    
50 次    即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒    
HDAC 抑制劑    23-0310-1    1g
紫外交聯(lián)儀    120931-1    1臺WL營養(yǎng)瓊脂/華倫斯坦實驗室營養(yǎng)瓊脂/WL Nutrient Agar    啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)    國產(chǎn)/進口    250克    
人肺成纖維細胞    英文名稱：        HFL1    
假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth    假單胞菌群增菌培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠正常肝細胞    英文名稱：        BRL-3A    
葡萄球菌增菌肉湯/Staphylococcus Enrichment Broth    凝固酶陽生葡萄球菌選擇性增菌    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基    100mL            
溴甲酚紫葡萄糖肉湯/BCP Glucose Broth    用于罐食品的細菌檢驗    國產(chǎn)/進口    250克    
SK-OV-3(人卵巢細胞)    5×106cells/瓶×2            
NCI-H2227(人小細胞肺細胞)    5×106cells/瓶×2            
OK(負鼠腎小管細胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
ECV-304(人臍靜脈內(nèi)細胞)    5×106cells/瓶×2            
MCF-7(人腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維    5×106cells/瓶×2            
Hep G2, 人肝細胞系                
5637(人膀胱細胞)    5×106cells/瓶×2            
Citrate Buffer(100x)/檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復(fù)液, 100x)    100ml        國產(chǎn)   小鼠結(jié)締組織纖維細胞    英文名稱：        LTK    
5mL    Tricine-SDS-PAGE 上樣液    
100 次    糞便 DNAout    
25g    多聚甲醛    
100 次    真細種屬鑒定 PCR Mix 2    
QAE 葡聚糖凝膠 A-50    CAS83382-89-2    25g
α-Actin 小鼠單抗    130566-1000    1000μL
RNase-free 水    80403-1    1mL