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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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            長尾綠猴腎細(xì)胞;4647說明書

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌ATCC

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-01-23 15:31:34瀏覽次數(shù):370次

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            長尾綠猴腎細(xì)胞;4647說明書售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

            長尾綠猴腎細(xì)胞;4647說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

            細(xì)胞名稱 長尾綠猴腎細(xì)胞;4647說明書
            形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣為主
            生長特性 貼壁生長
            特征特性   
            培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
            傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
            傳代情況 PN5
            凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
            支原體檢測 陰性
            STR 
            同工酶 
            染色體 
            使用權(quán)限 A類

            細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二、細(xì)胞處理:
            1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
            2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
            質(zhì)量保證:    
            我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
            操作步驟:
            1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
            2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

            人前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
            TE-11(人食管細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
            TBX培養(yǎng)基/TBX Agar/Tryptone Bile X-glucuronide Agar    檢測大腸菌群,大腸菌群培養(yǎng)24小時(shí),顯蘭色    國產(chǎn)/進(jìn)口    1升    
            人肝動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
            哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)/Columbia Blood Agar Base    各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
            貂肺上細(xì)胞    英文名稱:        Mv 1 lu    
            腦心浸液/無瓊脂腦心浸液/腦心浸液肉湯/BHI    用于金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
            大鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
            西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂/Simmons Citrate Agar    用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗(yàn)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
            Stripping Buffer/蛋白印跡膜再生液    500ml        100ml、500ml    
            QG-56(人肺扁平上細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
            PBS    規(guī)格:    gersion    500ml    
            NCI-H460(人肺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
            mEPC, 小鼠內(nèi)祖細(xì)胞-骨髓        gersion        
            MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
            HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞                
            Anglne(人卵巢細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2   5次    隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒    
            1個    帶柄尼龍篩    
            20L    半干法電轉(zhuǎn)液 ( 干粉 )    
            30μL    α-Tubulin 小鼠單抗    
            核酸內(nèi)切酶 VIII    130642-1000    1000U
            MnCl2溶液,25mM,PCR     130307-5    5mL
            20 次    天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴(kuò)增試劑盒    
            1500U    EcoRV    
            200mL    體內(nèi)毒素清除劑    
            1mL    胚胎裂解液    
            ELISA 試劑盒    33    48/96T
            動物種屬鑒定 PCR Mix 4    131128D-100    100 次
            25μg    Xa 因子蛋白酶    
            10mL    鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL    
            10g    2-(N- 啡啉 ) 乙磺酸    
            10 次    Southern 血液 DNAout    
            氯化膽堿    CAS67-48-1    100g
            AG1 種    12-284    1mL
            100 次    溴化乙錠清除劑    
            25mg    核糖核酸酶 A,牛胰    
            100mg    透明質(zhì)酸酶    
            1套    GST 固定試劑盒    
            姬姆色素染料    CAS51811-82-6    1g
            LB 平板培養(yǎng)基 無抗    130848A-10    10 塊
            30 次    一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)             

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