恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  FRhK-4細胞株來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。該細胞系是上皮細胞樣的連續(xù)細胞株，且已被數(shù)家實驗室用作甲型肝炎研究。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C57
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

植物桿菌 Lactobacillus plantarum
斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri
大鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
蕁麻青霉 Penicillium urticae
黑曲霉 Aspergillus niger
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
RSC96(大鼠雪旺細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
根瘤菌
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤)5×106cells/瓶×2
日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae
白堊色鐮孢
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
HCT-8(人盲腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌
SDS-PAGE濃膠緩沖液(4x)200ml國產(chǎn)
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
OVCAR-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2gersion
植物桿菌 Lactobacillus plantarum核糖核酸酶 B    CAS9001-99-4    100mg
D-Hanks 溶液    100927-100    100mL
細 RNAout    51102-250    250 次
10g    Nα- 苯甲酰精氨酸乙酯    
5μg    6nt 隨機引物，0.5μg/μL    
100mg    Calcein M     
100mL    DNA  Sarkosyl 溶液，10%    
Cyanine 3-NHS Ester    22-0140-12    12x50nm
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 )    17-019-1000    1000 支
5mL    平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )    
10 次    百萬堿基細 (G+)DNAout    
1g    SNP(NO 供體 )    
25000U    T7 RNA 聚合酶    
Sodium orthovanadate( 磷酸酯酶抑制劑 )    23-0720-2    2g
線狀 DNA 清除劑    101101-30    30 次
100mL    RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5    
25mL    超敏化學(xué)發(fā)光 (HRP) 檢測試劑盒（ECL）    
100mL    紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 )     
恒河猴胚腎細胞；FRhK-4 [FRhK4]價格10mL    鏈脲佐素溶液 ,10mg/mL    
GSH 試劑盒 ( 谷胱甘肽測試盒 )( 比色法 )    18-0090-50    50 T
DNA  Tris HCl，1M，pH8.0    101206-100    100mL
100mL    SSPE 溶液 ,20×    
50 次    DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)    
1mL    綠如藍染料，PCR