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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產品型號

            品       牌

            廠商性質經銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-02-18 09:05:45瀏覽次數(shù):294次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
            黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格運輸及保存 干冰運輸、-80℃保存,避免反復凍融,有效期半年。

            黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格產品及特點:

            SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法,但是單獨配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產品。它具有下列特點:
            1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨準備各種成分,十分方便。
            2. 安全,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
            3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
            4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍色,便于上樣時識別加樣孔。
            5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
            黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL價格規(guī)格及成分:
            產品介紹:

            1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
            2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內用完。
            3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
            4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
            5. 配制分離膠:在一個 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性,一定要戴手套操作。

            Acridine red 3B(吖啶紅-3B)
            番紅O溶液,0.1%
            Phosphate Buffer Saline(PBS,磷酸緩沖生理鹽水),10x,組織化學級
            Baker甲醛鈣中性固定液
            Zirkle-Erliki固定液
            9 染色液
            Heidenhain法蘇木精染色試劑盒
            Verhoeff 鐵蘇木素染色法彈力纖維染色試劑盒
            Penfield 膠質細胞染色法神經組織染色試劑盒
            Peacse 垂體細胞染法特殊細胞染色試劑盒
            langhan碘染色法糖原染色試劑盒
            Gram甲紫染色法纖維素染色試劑盒
            Lojda改良Burstone偶聯(lián)偶氮法磷酸酶顯色試劑盒
            Mann涅格里體染色法病毒包涵體染色試劑盒
            Ammonium Acetate Solution(乙酸銨溶液),1Mmg)    (7-methyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 122 7-methylnaphthyl isomer
            JWH 122 8-methylnaphthyl isomer (10 mg)    (8-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 122 8-methylnaphthyl isomer
            4-Methylethcathinone (hydrochloride) (50 mg)    2-(ethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-propanone, monohydrochloride; 4-methyl-N-ethyl Cathinone|4-MEC; 4-Methylethcathinone (hydrochloride)
            25I-NBOMe (hydrochloride) (10 mg)    4-iodo-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-benzeneethanamine, monohydrochloride; 2C-I-NBOMe; 25I-NBOMe (hydrochloride)
            4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone (hydrochloride) (50 mg)    1-(4-methylphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-butanone, monohydrochloride; F 1938|4-Me-α-PBP|4-MePBP; 4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone (hydrochloride)
            Arachidonoyl Glycine (10 mg)    N-[1-oxo-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenyl]-glycine; NAGly|N-Arachidonyl Glycine; Arachidonoyl Glycine
            HU-210 (1 mg)    3-(1,1’-dimethylheptyl)-6aR,7,10,10aR-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol; HU-210
            Docosapentaenoic Acid (1 mg)    7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid; Docosapentaenoic Acid
            Blotto in PBS with azide
            Chaps Lysis Buffer,2X
            E.coli Sample Buffer
            Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2
            Hybridization Solutions in SSPE

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