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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            大鼠牙髓干細(xì)胞

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-04-13 15:41:43瀏覽次數(shù):209次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號 GOY-01X1411 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研使用
            大鼠牙髓干細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品氧化酶(XOD)試劑盒
            氧化酶(XOD)測試盒
            葡萄糖氧化酶(GOD)試劑盒
            葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒
            多酚氧化酶(PPO)試劑盒

            名稱    大鼠牙髓干細(xì)胞
            2.組織來源:牙髓組織

            3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            4.細(xì)胞簡介:

            大鼠牙髓干細(xì)胞分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細(xì)小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管,淋巴和結(jié)締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,出現(xiàn)不同的病理變化,在臨床上會表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時間較長后,轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。

            5.方法簡介:

            公司實驗室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            6.質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            7.培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

            傳代特性 可傳3-5代左右

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%
            我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            大鼠牙髓干細(xì)胞

            5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X1411

            88.jpg

            細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
            1.
            研究的對象是活細(xì)胞
            在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
            2.
            研究條件可以人為控制
            pH
            、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
            3.
            研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
            通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
            4.
            研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
            采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

            圖片2.jpg

            使用方法:
            收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
            1.
            取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
            2.
            待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            3.
            細(xì)胞傳代
            1)
            吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
            2)
            添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
            3)
            用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
            4)
            待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

            細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1
            )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2
            )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
            3
            )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
            二.細(xì)胞處理:
            1
            )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2
            )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

            彎曲芽孢桿菌   漢遜德巴利酵母

            福氏志賀菌凍干粉   扇形平菇、扁形平菇

            肺炎克雷伯氏菌   亞膜漢遜酵母

            海洋海棲菌   涇陽鏈霉菌

            真線側(cè)耳   靈芝(紅芝,赤芝)
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