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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-04-13 13:52:49瀏覽次數(shù):187次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號 GOY-01X1326 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研使用
            小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品人S-100B蛋白(S-100B)elisa檢測試劑盒
            人S-100蛋白(S-100)elisa檢測試劑盒
            人SAALDL復(fù)合物(SAALDL)elisa檢測試劑盒
            人sCD146elisa檢測試劑盒
            人sCD80elisa檢測試劑盒

            細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
            1.
            研究的對象是活細(xì)胞
            在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
            2.
            研究條件可以人為控制
            pH
            、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
            3.
            研究的樣本可以達到比較均一性
            通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
            4.
            研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
            采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

            88.jpg

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            貨號

            小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞

            5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

            GOY-01X1326

            名稱    小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞
            2.組織來源:下頜骨組織

            3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            4.細(xì)胞簡介:

            小鼠口腔粘膜成纖維細(xì)胞分離自下頜骨組織;下頜骨位于面下部,呈弓形,圍成口腔的前壁和側(cè)壁,是面部能活動的骨骼;其水平部分為下頜體,其垂直部分為下頜支,表層為骨密質(zhì),內(nèi)部為骨松質(zhì),與顳骨關(guān)節(jié)凹組成顳下頜關(guān)節(jié)。下頜體分內(nèi)、外兩面及上、下兩緣。下頜支分兩面、四緣及兩突。下頜支與顳骨形成關(guān)節(jié)。該關(guān)節(jié)非常靈活,可做出包括咀嚼動作在內(nèi)的多種動作下頜骨的骨小梁也順應(yīng)咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列,斜向上后排列成線形;下頜骨的骨質(zhì)較致密,血供較差,除主要接受下齒槽動脈血供外,又接受來自骨表面黏骨膜動脈分支的血液供應(yīng)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

            5.方法簡介:

            公司實驗室分離的小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            6.質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            7.培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率 2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

            傳代特性 可傳1-3代左右

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

            圖片2.jpg

            使用方法:
            收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作。
            1.
            取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
            2.
            待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
            3.
            細(xì)胞傳代
            1)
            吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
            2)
            添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
            3)
            用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
            4)
            待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

            細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1
            )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
            2
            )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3
            )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
            二.細(xì)胞處理:
            1
            )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2
            )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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