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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-03-14 16:33:05瀏覽次數(shù):125次

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            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法 質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導,只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換
            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
            1
            .標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。 
            2
            .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            2. 使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
            6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
            三、實驗前準備
            1.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液
            5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
            1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3。
            8.洗滌:操作同 5。
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

            鎂孔雀綠增菌液/鎂孔雀綠湯/RV湯/MM,RV Medium沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

            大鼠氣管和支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

            沙氏瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar用于真菌檢測250克國產(chǎn)/進口

            TRX標簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg

            SW620(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

            SOB湯/SOB BrothBR250克國產(chǎn)/進口

            rCF, 大鼠心臟成纖維細胞gersion

            糖發(fā)酵基礎湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(zhì)250克國產(chǎn)/進口

            TBS500ml國產(chǎn)

            SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            PVDF膜(0.22um)26.5cm × 3.75m,12cm x 20cmgersion

            BEL-7405(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

            MOLT-4全細胞裂解液100μg100μggersion

            PANC-1(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

            HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

            CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            EJ(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

            小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

            AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            小鼠白血病細胞英文名稱:L1210

            1% NaC1蔗糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

            人食管細胞英文名稱:KYSE450

            MRS瓊脂基礎/MRS瓊脂/MRS酸菌瓊脂/MRSA用于食品中酸菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

            人晶體上細胞英文名稱:SRA01/04

            膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

            淋巴瘤英文名稱:MJ(懸?。?/span>

            鏈球菌培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產(chǎn)/進口15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (50 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α; 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

            CAY10572 (5 mg)1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one; PHA 767491; CAY10572

            18-carboxy dinor Leukotriene B4 (250 ug)7R,14S-dihydroxy-4Z,8E,10E,12Z-octadecatetraenedioic acid; 18-carboxy dinor LTB4; 18-carboxy dinor Leukotriene B4

            12(R)-HEPE (50 ug)12R-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; 12(R)-HEPE

            2-Arachidonoyl Glycerol-d5 (1 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid, 2-glycerol-1,1,2,3,3-d5 ester; 2-AG-d5; 2-Arachidonoyl Glycerol-d5

            Carbonate Buffer (1 ea)Sodium Carbonate; Carbonate Buffer

            Prostaglandin D2 EIA Standard (1 ea)Prostaglandin D2 EIA Standard

            13(S)-HpOTrE(γ) (5 mg)13S-hydroperoxy-6Z,9Z,11E-octadecatrienoic acid; 13(S)-HpOTrE(γ)

            Nitrotyrosine EIA Antiserum (500 dtn)Nitrotyrosine EIA Antiserum

            Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)TE Buffer; Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4)

            Methylcarbamyl PAF C-16 (10 mg)1-O-hexadecyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-16

            C-8 Ceramide-1-phosphate (1 mg)N-octanoylsphingosine-1-phosphate; C-8 Ceramide-1-phosphate

            小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實驗方法 COX-FA COX Positive Control (1 ea)COX Positive Control; COX-FA COX Positive Control

            Latanoprost Lactone Diol (10 mg)(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one; Latanoprost Lactone Diol

            CAY10397 (25 mg)5-[[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]azo]-2-hydroxy-benzeneacetic acid; CK47A; CAY10397

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