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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-03-14 17:11:38瀏覽次數(shù):174次

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            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Mouse osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit       檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法一、標(biāo)本要求 
            1
            .標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
            2
            .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法二、注意事項(xiàng)
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
            2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
            6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
            三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
            1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
            5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
            1.編號(hào):將樣品對應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3
            8.洗滌:操作同 5。
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

            人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            仔副菌培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產(chǎn)/進(jìn)口

            DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

            人髂動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            TTC瓊脂基礎(chǔ)/三苯四唑瓊脂基礎(chǔ)/三苯四氮瓊脂基礎(chǔ)/紅四氮唑瓊脂基礎(chǔ)/三苯基四氮唑瓊脂基礎(chǔ)/TTC Agar Base彎曲桿菌的TTC試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

            人肺腺細(xì)胞英文名稱:NCI-H1395

            緩沖李氏菌增菌湯基礎(chǔ)添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml緩沖李氏菌增菌湯基礎(chǔ)中5毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

            丹參酮IIA規(guī)格:1g/支;98%

            牛奶蛋白胨/蛋白胨C/Peptonized milkBR100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

            大鼠肺大靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            香蕉粉/Banana powderBR100克國產(chǎn)/進(jìn)口

            SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            NEC(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

            MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            MDA-MB-436(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

            MDA-MB-231(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            HGC-27人胃細(xì)胞

            A-431(人表細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            小鼠卵巢上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            食管英文名稱:KYSE450

            60%/L鈉蛋白胨湯/60%/L Nac1 Peptone Water副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

            人腺腺細(xì)胞英文名稱:MDA-MB-436 9-Prostaglandin E2

            5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dioneAS 604850

            4-(3-Phenyl-[1,2,4]- thizdiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamideJNJ-1661010

            α-Carboxybenzylpenicillin disodium saltCarbenicillin disodium

            N-Isobutyl-N-(4-methoxyphenylsulfonyl)glycyl hydroxamic acidMMP-III Inhibitor, NNGH

            (6S)-OTX015

            Nicotinamide adenine dinucleotide, β-DPN, β-NAD, CoenzymeNAD

            T20 (TBS) Blocking BufferEZBlock T20 (TBS) Blocking Buffer

            Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 5.2Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 5.2

            Bafilomycin A1 (5 mg)-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-yl]butyl]-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyl-oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one; NSC 381866; Bafilomycin A1

            Ala-Ala-Phe-AMCAla-Ala-Phe-AMC

            Ionomycin (Calcium salt)Ionomycin (Calcium salt)

            8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2β (5 mg)8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2β, 9.beta.,11.alpha.,15S-trihydroxy-17-phenyl-(8.beta.)-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid

            Cannabinoid Agonist Screening Library -96-Well) (well)Cannabinoid Agonist Screening Library -96-Well)

            3-methoxy Prostaglandin F1α (50 mg)3-methoxy PGF1α, 3-methoxy Prostaglandin F1α, 3-methoxy-9.alpha.,11.alpha.,15S-trihydroxy-prost-13Z-en-1-oic acid

            Maltose Developing Enzymes (1 mg)Maltose Developing Enzymes

            小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法(8S-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranosyl)oxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride; 4’-epiadriamycin; 4’-epidoxoruEpirubicin Hydrochloride

            二水鈣(5KG)Calcium Chloride, Dihydrate, CAS# 10035-04-8; MW 147.01; ≥99%

            無水硫鎂(2.5KG)Magnesium Sulfate, Anhydrous, CAS# 7487-88-9; ≥98%

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