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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法

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            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-03-14 17:24:45瀏覽次數(shù):245次

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            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Mouse Thioredoxin,Trx ELISA Kit       檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
            1
            .標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
            2
            .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
            6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
            三、實驗前準備
            1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
            5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
            1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3。
            8.洗滌:操作同 5。
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

            大鼠肝細胞瘤細胞英文名稱:H-4-II-E

            無鹽胰胨水發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

            SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)細胞)5×106cells/瓶×2

            RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

            PC-3(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

            PC-3M(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

            MGC80-3(MGC-803)人胃細胞gersion

            NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            HNE2, 人鼻咽細胞系

            B16(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            DLD-1(人結(jié)腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

            小鼠下結(jié)締組織細胞英文名稱:L Wnt-3A

            AEC Kit/AEC底物顯色試劑盒20ml國產(chǎn)

            豚鼠膚成纖維樣細胞英文名稱:GPS5

            3.5% NaC1精氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

            人腎動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

            NZYM瓊脂/NZYM AgarBR100克國產(chǎn)/進口

            人角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

            酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

            雞胚成纖維細胞英文名稱:DCE

            卵磷脂(蛋黃)/蛋黃軟磷脂/磷脂酰膽堿/蛋黃卵磷脂/磷脂蛋黃素/Lecithin from egg yolkBR10克國產(chǎn)/進口

            大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

            HCT-15(人結(jié)腸細胞)5×106cells/瓶×2

            改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar,Modified真菌檢測250克國產(chǎn)/進口Cariporide (50 mg)HOE 642; N-(aminoiminomethyl)-4-(1-methylethyl)-3-(methylsulfonyl)-benzamide

            AB-FUBINACA isomer 2 (10 mg)N-(1-amino-2-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide

            JWH 200 analog 1 (10 mg)(E)-3,4,4-trimethyl-1-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-indol-3-yl)pent-2-en-1-one

            Acetyl * (hydrochloride) CRM (2 ml)Desmethyl *|MCV 4848|NIH 10485; *[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-acetamide, monohydrochloride

            生物素標記磷化組蛋白H3S10多肽Biotinylated Phospho Histone Ser 10 Peptide (200 ul)

            單甲基化組蛋白H4K20多肽Monomethyl Histone H4K20 Peptide (100 ul)

            Daunomycin hydrochlorideDaunorubicin.HCl

            OG, Octyl Glucosiden-Octyl-β-D-glucopyranoside

            3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dioneSB 216763

            Indole 3-propionamideIPAM

            9-Nitro-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-oneAlsterpaullone

            N-(4-Trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrotonamide, 2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamideA77 1726

            (2E, 4E)-5-(Benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)-N-isobutylpenta-2,4-dienamidePiperlonguminine

            (4aR,10aS)-5,6-Dihydroxy-7-isopropyl-1,1-dimethyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carboxylic acid; CACarnosic Acid

            1-[2-[(2-Carboxyphenyl)methylene]hydrazide]heptanoic acidIDE-1

            4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-ML141

            小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa試劑盒實驗方法10-(4’-(N-diethylamino)butyl)-2-chlorophenoxazine hydrochlorideAkt Inhibitor (10-NCP)

            3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-oneGW-5074

            α-Carboxybenzylpenicillin disodium saltCarbenicillin disodium

            4-(4-Benzofurazanyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid, methyl, 1-methylester diesterNeurodazine

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