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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌R&D/美國(guó)

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2017-03-15 11:34:50瀏覽次數(shù):229次

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            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱(chēng):Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法一、標(biāo)本要求 
            1
            .標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
            2
            .不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法二、注意事項(xiàng)
            1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
            2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
            6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。
            三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
            1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
            5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
            1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50µl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3。
            8.洗滌:操作同 5
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

            NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

            平菇 Pleurotus sp.

            RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus

            大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

            豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

            HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            人胃細(xì)胞(未分化)英文名稱(chēng):HGC-27

            青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

            Ni-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi瓊脂糖凝膠100ml國(guó)產(chǎn)gersion

            毛霉屬 Mucor sp.

            16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            根瘤菌

            戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

            棲土曲霉 Aspergillus terricola

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

            唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

            人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            貝葉多孔菌

            小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            日本根霉 Rhizopus japonicus

            戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

            黑曲霉 Aspergillus niger

            CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (10 mg)9-oxo-11a,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-phenoxy tetranor PGE2; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2

            Prostaglandin F2α ethyl amide (1 mg)N-ethyl-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; PGF2α-NEt|Dinoprost ethyl amide; Prostaglandin F2α ethyl amide

            13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (10 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-5Z-en-1-oic acid; PGFM|13,14-dihydro-15-keto PGF2α; 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α

            N-undecanoyl-L-Homoserine lactone (25 mg)N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-undec*; C11-HSL; N-undecanoyl-L-Homoserine lactone

            Prostaglandin I3 (sodium salt) (500 ug)6,9α-epoxy-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid, monosodium salt; PGI3; Prostaglandin I3 (sodium salt)

            Leukotriene C4 (100 ug)5S-hydroxy-6R-(S-glutathionyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; LTC4; Leukotriene C4

            5-OxoETE-d7 (100 ug)5-oxo-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-6,8,9,11,12,14,15-d7 acid; 5-KETE-d7; 5-OxoETE-d7

            11(R)-HEDE (50 ug)11R-hydroxy-12E,14Z-eicosadienoic acid; 11(R)-HEDE

            Sodium Acetate (500 dtn (4。1 g))Sodium Acetate

            Prostaglandin Screening EIA Antiserum (500 dtn)Prostaglandin Screening EIA Antiserum

            小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法Vilogenin (carp) Standard (1 ea)Vilogenin (carp) Standard

            FP Assay Buffer Concentrate (4X) (5 ea)Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Fluorescence Polarization Buffer Concentrate (4X); FP Assay Buffer Concentrate (4X)

            Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0) (500 mL)TAE Buffer; Tris-Acetate EDTA Stock Solution (50X, pH 8。0)

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