小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱：Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
英文名稱：Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit  
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實驗試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或 者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

MiaPaCa-2, 人胰腺細胞 Human

佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

微桿菌屬 Microbacterium sp.

棉鈴蟲擬青霉

密紋靈芝，泰山靈芝 Ganoderma tenus

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

出芽短梗霉=出芽茁霉 Aureobasidium pullulans

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：3000次

壁畫枝芽胞桿菌 Virgibacillus pantothenticus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

棲土曲霉 Aspergillus terricola

香菇 Lentinula edodes

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

桿菌屬 Lactobacillus sp.

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人腸微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL Olopatadine （hydrochloride） （100 mg）11Z-[3-（dimethylamino）propylidene]-6，11-dihydro-dibenz[b，e]oxepin-2-acetic acid， monohydrochloride； ALO 4943A|Allerock|KW 4679|Olopine|Patanase； Olopatadine （hydrochloride）

GDC 0449 （25 mg）2-chloro-N-[4-chloro-3-（2-pyridinyl）phenyl]-4-（methylsulfonyl）-benzamide； Vismodegib； GDC 0449

IWP-2-V2 （5 mg）N-（6-methyl-2-benzothiazolyl）-2-[[3，4，6，7-tetrahydro-4-oxo-3-（phenylmethyl）thieno[3，2-d]pyrimidin-2-yl]thio]-acetamide； Inhibitor of Wnt Production-2-V2； IWP-2-V2

BB-22 （25 mg）1-（cyclohexylmethyl）-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid； QUCHIC； BB-22

α-PVT （hydrochloride） （5 mg）2-（pyrrolidin-1-yl）-1-（thiophen-2-yl）pentan-1-one， monohydrochloride； CDC|α-Pyrrolidinopentiothiophenone； α-PVT （hydrochloride）

25I-NBOMe-d3 （hydrochloride） （1 mg）4-iodo-2，5-dimethoxy-N-[（2-methoxyphenyl）methyl]-benzeneethanamine-d3， monohydrochloride； 2C-I-NBOMe-d3； 25I-NBOMe-d3 （hydrochloride）

RCS-4 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5 （1 mg）（1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）（4-methoxyphenyl）methanone； RCS-4 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5

AM2201 N-（3-chloropentyl） isomer （100 ug）（1-（3-chloropentyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone； AM2201 N-（3-chloropentyl） analog； AM2201 N-（3-chloropentyl） isomer

BB-22 5-hydroxyquinoline isomer （1 mg）quinolin-5-yl 1-（cyclohexylmethyl）-1H-indole-3-carboxylate； BB-22 5-hydroxyquinoline isomer

25T2-NBOMe （hydrochloride） （50 mg）2-（2，5-dimethoxy-4-（methylthio）phenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethan-1-amine hydrochloride； 2C-T-NBOMe； 25T2-NBOMe （hydrochloride）

（S）-10-hydroxy-Camptothecin （50 mg）（4S）-4-ethyl-4，9-dihydroxy-1H-pyrano[3’，4’:6，7]indolizi，2-b]quinoline-3，14（4H，12H）-dione； ChEMBL 273862|NSC 107124； （S）-10-hydroxy-Camptothecin

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa試劑盒操作步驟 Stearoyl Ethanolamide-d3 （500 ug）N-（2-hydroxyethyl）-octadec*-18，18，18-d3； Ceramid-d3|Stearic Acid Ethanolamide-d3； Stearoyl Ethanolamide-d3

W-7 （hydrochloride） （100 mg）N-（6-aminohexyl）-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide， monohydrochloride； NSC 683545； W-7 （hydrochloride）

4（Z），7（Z），10（Z），13（Z）-Hexadecatetraenoic Acid-d5 （1 mg）（4Z，7Z，10Z，13Z）-hexadeca-4，7，10，13-tetraenoic-15，15’，16，16，16-d5 acid； 4（Z），7（Z），10（Z），13（Z）-Hexadecatetraenoic Acid-d5