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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-03-15 12:53:53瀏覽次數(shù):253次

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            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Mouse Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
            1
            .標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
            2
            .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
            6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
            三、實驗前準備
            1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
            5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
            1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3。
            8.洗滌:操作同 5。
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

            大豆慢生根瘤菌

            中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

            小鼠真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            普通變形菌 Proteus vulgaris

            黑木耳 Auricularia auricula

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

            橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

            NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

            光帽鱗傘 Pholiota nameko

            漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju

            羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

            苜蓿中華根瘤菌

            HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

            大腸桿菌 Escherichia coli

            鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

            小鼠白血病細胞英文名稱:L1210

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基100mL

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

            葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

            MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2

            EL-4全細胞裂解液100μg100μg

            屎腸球菌 Enterococcus faecium

            豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

            HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

            糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

            苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti ML-336 (1 mg)(E)-2-((1,4-dimethylpiperazin-2-ylidene)amino)-5-nitro-N-phenylbenzamide

            PB-22 RM (5 mg)QUPIC; 1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid

            SureLight B-Phycoerythrin (B-PE) (1 mg)SureLight B-Phycoerythrin (B-PE)

            生物素標記組蛋白H4多肽(氨基:1-21)Biotinylated Histone H4 Peptide (residues 1-21) (200 ul)

            Z-VAD-FMK, Caspase-Family抑制劑(氟甲基酮)Z-VAD-FMK

            Sunitinib Maleate, SU-11248, Sutent, PHA-290940AD, PNU-290940ADSunitinib Malate (Sutent)

            4-(Acetylamino)-N-(2-aminophenyl)benzamide, Acetyldinaline, GCI-994

            THUTetrahydrouridine

            2-[[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]benzoic acid; SB 252218Tranilast

            N-[(5aR,6aS,7S,9Z,10aS)-9-[amino(hydroxy)methylidene]-4,7-bis(dimethylamino)-1,10a,12-trihydroxy-8,10,11-trioxo-5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11-decahydrotetracen-2-yl]-2-(tert-butylamino)acetamideTigecycline

            5,7,4’-Trihydroxyflavanone; 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one; NGENNaringenin

            1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamidePK 11195

            5-Dehydroepiandrosterone; Dehydroisoandrosterone; PrasteroneDHEA

            (2R,6aS,12aS)-1,2,12,12a-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-(1-methylethenyl)-[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-][1]benzopyran-6(6aH)-oneRotenone

            小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa試劑盒實驗方法 Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonic acid sodium salt; Sulfo-NHS; SNHS; N-Hydroxysulfosuccinimide sodium saltSulfo-NHS

            N-Acetyl-D-erythro-sphingosineC2 Ceramide

            2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-ZCL278

            2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole, 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazoleZLN005

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