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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌R&D/美國

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2017-03-15 13:40:08瀏覽次數(shù):127次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本     英文名稱:Mouse pyruvate kinase,PK ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本一、標(biāo)本要求 
            1
            .標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
            2
            .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標(biāo)本可存放于28℃。不需及時實驗,標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
            6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
            三、實驗前準(zhǔn)備
            1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準(zhǔn)備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
            5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本操作步驟:
            1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
            2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
            7.溫育:操作同 3。
            8.洗滌:操作同 5
            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10.
            終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

            MGC803全細(xì)胞裂解液100ug100uggersion

            黑木耳 Auricularia auricula

            厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei

            NCI-H524(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

            溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

            木霉

            皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

            C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞

            小單孢菌 Micromonospora sp.

            檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

            C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞

            熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

            屎腸球菌 Enterococcus faecium

            沼澤紅假單胞菌 Rhodosedoseudomouas padustris

            酒假絲酵母 Candida kefyr

            人子宮內(nèi)膜細(xì)胞英文名稱:Ishikawa

            鼠桿菌 Lactobacillus murinus

            SK-Hep-1(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

            小單孢菌 Micromonospora sp.

            人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

            微白鏈霉菌轉(zhuǎn)化變種 Streptomyces albidus var. invertens

            A-431(人表皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

            蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (50 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α; 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

            CAY10572 (5 mg)1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one; PHA 767491; CAY10572

            18-carboxy dinor Leukotriene B4 (250 ug)7R,14S-dihydroxy-4Z,8E,10E,12Z-octadecatetraenedioic acid; 18-carboxy dinor LTB4; 18-carboxy dinor Leukotriene B4

            12(R)-HEPE (50 ug)12R-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; 12(R)-HEPE

            2-Arachidonoyl Glycerol-d5 (1 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid, 2-glycerol-1,1,2,3,3-d5 ester; 2-AG-d5; 2-Arachidonoyl Glycerol-d5

            Carbonate Buffer (1 ea)Sodium Carbonate; Carbonate Buffer

            Prostaglandin D2 EIA Standard (1 ea)Prostaglandin D2 EIA Standard

            13(S)-HpOTrE(γ) (5 mg)13S-hydroperoxy-6Z,9Z,11E-octadecatrienoic acid; 13(S)-HpOTrE(γ)

            Nitrotyrosine EIA Antiserum (500 dtn)Nitrotyrosine EIA Antiserum

            Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)TE Buffer; Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4)

            Methylcarbamyl PAF C-16 (10 mg)1-O-hexadecyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-16

            C-8 Ceramide-1-phosphate (1 mg)N-octanoylsphingosine-1-phosphate; C-8 Ceramide-1-phosphate

            COX-FA COX Positive Control (1 ea)COX Positive Control; COX-FA COX Positive Control

            Latanoprost Lactone Diol (10 mg)(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one; Latanoprost Lactone Diol

            小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa試劑盒樣本CAY10397 (25 mg)5-[[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]azo]-2-hydroxy-benzeneacetic acid; CK47A; CAY10397

            Ebselen (50 mg)2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one; Ebselen

            BAY-u9773 (25 ug)4-[[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-4-carboxy-1-hydroxybutyl]-2,4,6,9-pentadecatetraenyl]thio]-benzoic acid; BAY-u9773

            PPOH (5 mg)2-(2-propynyloxy)-benzenehexanoic acid; PPOH

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