DNA提取流程圖：

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產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
檸檬酸（CA）含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/48樣              Rizatriptan benzoate  145202-66-0  中文名：苯甲酸利扎曲坦  分子式：C22H25N5O2 

鎳快速測(cè)試盒   Nickel rapid test case  Ranitidine  66357-35-5  中文名：  分子式：C13H22N4O3S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

鎳測(cè)試盒   Nickel test case  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  中文名：  分子式：C16H16N4O3  度：98.0%

尿酸含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/48樣              Tropisetron   105826-92-4  中文名：鹽酸托烷司瓊  分子式：C17H21ClN2O2 

尿激酶型纖溶酶原激活因子受體 (uPA-R)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     O-Benzyl-L-tyrosine  16652-64-5  中文名：O-芐基-L-酪  分子式：C16H17NO3
戴斯-馬丁氧化劑   Dess-Martin periodinane  質(zhì)量規(guī)格：>95% HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

西多福韋  Cidofovir  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP12 ELISA Kit

4-氨基-5-咪唑甲酰胺  5-Amino-4-imidazolecarboxamide  質(zhì)量規(guī)格：>98%(滴定) 人脂0壁酸(LTA)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanlipoteichoicacids,LTAELISAKit 96T/48T

TNP 470/O-(氯乙酰氨甲酰基)煙曲   AGM-1470   質(zhì)量規(guī)格：≥97% 大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)試劑盒 Rat suppressors of cytokine signaling 3,SOCS-3 ELISA Kit

?；鞘懰徕c(進(jìn)分)   taurolithocholate  質(zhì)量規(guī)格：≥97%進(jìn)口分裝 英文名稱RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)規(guī)格：96T/48T

甘氨鵝脫氧膽酸  glycochenodeoxycholic acid (GCDCA）  質(zhì)量規(guī)格：>97% 果菜纖維素酶解法定量檢測(cè)試劑盒10

牛磺豬去氧膽酸鈉   taurohyodeoxycholate hydrate  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,美國(guó)進(jìn)口 ELISAKitPDGF-AB人血血小板衍生生長(zhǎng)因子AB規(guī)格：48T/96T

磺丁基-β-環(huán)糊精;磺丁基醚倍他環(huán)糊精鈉  Captisol( beta-Cyclodextrin, sulfobutyl ethers,  salts)  質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)ELISA試劑盒 ，英文名： MMP10 ELISA Kit

纈氨  Valinomycin  質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),進(jìn)分 人游離原卟啉(FEP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanFreeerythrocyteproloporphyrin,FEPELISAKit 96T/48T

5-氯-1，3-二甲基吡唑   5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole  質(zhì)量規(guī)格：>98%， 大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)試劑盒 Rat suppressors of cytokine signaling 1,SOCS-1 ELISA Kit
SP6體外轉(zhuǎn)錄試劑盒細(xì)胞半胱-8（CASPASE-8）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織半胱-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞半胱-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟
(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過(guò)夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無(wú)水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量
(在抽提過(guò)程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))