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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            土壤幾丁質(zhì)酶可見分光光度法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-15 12:18:30瀏覽次數(shù):246次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
            貨號 GOY-01S6862 應用領域 化工
            主要用途 僅用于科研
            土壤幾丁質(zhì)酶可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa檢測試劑盒免費代測
            大鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒
            大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa檢測試劑盒
            大鼠磷酸激活谷氨酰胺酶(PAG)elisa檢測試劑盒
            大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa檢測試劑盒免費代測

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:土壤幾丁質(zhì)酶可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/24
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6862
            分類:土壤系列
            商品介紹:
            幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細胞壁中,而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點。

            測定原理

            幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進一步與對二甲氨基產(chǎn)生紅色化合物,在585nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

            自備實驗用品及儀器

            天平、水浴鍋、離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板,甲苯、蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
            3
            加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050   微量蛋白沉淀試劑盒50

            一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0100   微量單鏈 DNA 定量試劑盒1mL

            一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50   微量 RNA 助沉劑0.1mL

            一步法大提質(zhì)粒 DNAout5  微量 RNA 定量試劑盒1mL

            一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1  微量 DNA 助沉劑0.1mL

            土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

            一步離心式石蠟清除劑100   預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

            菌體內(nèi)毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100

            紅細胞裂解液 A ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1

            紅細胞裂解液 B ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30
            β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒

            β-AMS測試盒 50/24 比色法

            β-測試盒

            β-胡蘿卜素含量的測試

            β-木糖苷酶測定試劑盒
            土壤幾丁質(zhì)酶可見分光光度法測試盒m7G(5)ppp(5)A 帽結構類似物25 OD  電泳級 SYBR Green I50μL

            G(5)ppp(5)A 帽結構類似物25 OD  電泳級 MOPS100g

            G(5)ppp(5)G 帽結構類似物25 OD  第五章 核酸擴增產(chǎn)品

            3-O-Me-m7G(5)ppp(5)G 帽結構類似物25 OD  第四章 探針標記及檢測產(chǎn)品

            NTP 溶液,10mM0.5mL  第三章 “歸去來"核酸電泳及回收產(chǎn)品
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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