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            上海谷研實業(yè)有限公司
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            土壤中性磷酸酶(SNP)可見分光光度法測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-15 11:32:18瀏覽次數(shù):274次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
            貨號 GOY-01S6833 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            土壤中性磷酸酶(SNP)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品FITC標記的鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
            FITC標記的陰離子交換蛋白2抗體
            FITC標記的甲胎蛋白AFP抗體
            FITC標記的能量平衡相關(guān)蛋白抗體
            FITC標記的血管緊張素激活蛋白1抗體

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:土壤中性磷酸酶(SNP)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/48
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6833
            分類:土壤系列
            商品介紹:
            土壤磷酸酶是催化土壤有機磷礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強度的指標。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響,根據(jù)最適PH范圍,一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類型。

            測定原理:

            中性環(huán)境中,S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉,通過測定酚的生成量即可計算出NP活性。

            自備儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)     樁蛋白Paxillin抗體

            載脂蛋白C3抗體     轉(zhuǎn)運蛋白家族39成員7抗體

            腺苷酸環(huán)化酶2抗體     轉(zhuǎn)運蛋白G3PP抗體

            載脂蛋白E4抗體     轉(zhuǎn)運蛋白DISP2抗體

            自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體     轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
            大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒

            大鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa檢測試劑盒

            大鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa檢測試劑盒免費代測
            土壤中性磷酸酶(SNP)可見分光光度法測試盒RNA CTAB ( 十六烷基基化銨 )100g  脂蛋白純化試劑盒50

            RNA DEPC ( 焦碳酸 )10mL  脂蛋白 PAGE 染液1

            RNA DTT ( 二硫代蘇糖醇 )10g  支氣管上皮細胞生長因子5mL

            RNA EDTA·2Na ( 四乙酸二 )100g  支氣道上皮細胞生長因子5mL

            RNA Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )100g  真細菌種屬鑒定 PCR Mix 2100
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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