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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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            土壤脲酶微量法測試盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2022-03-15 11:01:30瀏覽次數(shù):203次

            聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
            貨號 GOY-01S6811 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            土壤脲酶微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品多巴胺脫羧酶
            人表皮生長因子受體
            α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶
            內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白
            雌激素受體

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:土壤脲酶微量法測試盒
            規(guī)格100/48
            測試方法微量法
            貨號:GOY-01S6811
            分類:土壤系列
            商品介紹:
            鈉是某些植物生長所必需的營養(yǎng)元素,植物缺鈉后出現(xiàn)黃化病。鹽生植物中往往以Na+調(diào)節(jié)滲透勢,降低細(xì)胞水勢,促進(jìn)細(xì)胞吸水。對土壤中的鈉元素的研究,為進(jìn)一步研究森林的養(yǎng)分循環(huán)、森林的經(jīng)營措施提供基礎(chǔ),從而更好的保護(hù)植物和生態(tài)環(huán)境。

            測定原理

            混合酸高溫消解土壤樣品,采用火焰光度計(jì)測定樣品中的鈉含量。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            9號染色體開放閱讀框16抗體     血管緊張素III抗體

            9號染色體開放閱讀框95抗體     血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體

            9號染色體開放閱讀框78抗體     血管緊張素Ⅱ受體2抗體

            9號染色體開放閱讀框79抗體     血管緊張素Ⅱ受體1抗體

            9號染色體開放閱讀框84抗體     血管緊張素Ⅱ抗體
            大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)elisa檢測試劑盒

            大鼠甲狀旁腺素受體2(PTHR2)elisa檢測試劑盒

            大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa分析檢測試劑盒

            大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa檢測試劑盒
            土壤脲酶微量法測試盒Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g  96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1

            Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5

            SP600125(JNK 抑制劑 )5mg  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1

            Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1

            Staurosporine(PKC 抑制劑 )
            FBP活性計(jì)算:
            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計(jì)算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。


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