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            上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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            β半乳糖苷酶(βGAL)可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-03-15 10:04:01瀏覽次數(shù):379次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
            貨號 GOY-01S6743 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅用于科研
            β半乳糖苷酶(βGAL)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠δ樣蛋白4(δLL4)elisa檢測試劑盒
            大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)elisa檢測試劑盒
            大鼠γ-氨基丁酸(γABA)elisa檢測試劑盒
            大鼠β-血小板球蛋白(βTG)elisa檢測試劑盒
            大鼠β細(xì)胞素(βTC)elisa檢測試劑盒

            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
            產(chǎn)品名稱:β半乳糖苷酶(βGAL)可見分光光度法測試盒
            規(guī)格50/24
            測試方法可見分光光度法
            貨號:GOY-01S6743
            分類:糖代謝系列
            商品介紹:
            β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細(xì)胞壁組分代謝以及衰老時細(xì)胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

            測定原理:

            β-GAL分解對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性。

            自備用品:

            可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
            試劑的組成和配制
            提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
            提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
            試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
            測定步驟
            1
            、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2
            將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
            3
            、 加樣表:

            圖1.jpg

            樣本的前處理
            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
            胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
            建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
            鈣網(wǎng)蛋白抗體     神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體

            膽固醇21-羥化酶抗體     神經(jīng)干細(xì)胞抑制相關(guān)蛋白TRIM32抗體

            畸胎瘤衍化生長因子抗體(C)     神經(jīng)干細(xì)胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體

            補(bǔ)體C1qL3鏈多肽抗體     神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體

            COG1蛋白抗體     神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體
            大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測試劑盒

            大鼠脂肪酸合酶(FASN)elisa檢測試劑盒

            大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

            大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)elisa檢測試劑盒

            大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)elisa檢測試劑盒
            β半乳糖苷酶(βGAL)可見分光光度法測試盒孢囊桿菌   表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

            栗酒裂殖酵母   雅致枝霉

            綠色木霉=木素木霉   紅法夫酵母

            煙曲霉   Slackiaequolifaciens  模式菌株

            毛木耳(紫木耳、黃背木耳)   長赤細(xì)菌  模式菌株,產(chǎn)生細(xì)菌葉綠素
            FBP活性計算:
            1)按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
            2)按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
            FBP
            nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
            V
            反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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