技術特點：
1鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
ATP檢測試劑盒OxidativeStressDetectionKit常溫保存200次

ATP發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒ATPLuminescentCellViabilityAssayKit-20℃或-80℃避光保存200次

ATPSolution（ATP溶液），100mMATPSolution，100mM常溫保存10g

AsPC-1細胞株AsPC-1低溫運輸和保存1瓶

AP標記的抗生物素抗體AntiBiotinAb,AP4℃保存10uL

AP標記的抗抗體AntiDIGAb,AP4℃保存10uL

APP-PS1細胞株APP-PS1低溫運輸和保存1瓶

apo-轉鐵蛋白apo-TransferrinHuman4℃保存10mg

apo-轉鐵蛋白10mg

APMSF溶液，10mg/mLAPMSFSolution-20℃保存1mL

魚促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  FSHELISAKit

魚促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒  ACTHELISAKit

魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒  FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit

魚類白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒  IL-1αELISAKit

魚類白介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒  IL-1βELISAKit

魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒  FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit
鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書進口、國產　布美他尼標準品　CAS:　28395-03-1　規(guī)格：　250mg

進口、國產　布美他尼相關物質A標準品　CAS:　28328-53-2　規(guī)格：　10mg

進口、國產　布美他尼相關物質B標準品　CAS:　28328-53-2　規(guī)格：　25mg

進口、國產　鹽酸布比卡因標準品　CAS:　73360-54-0　規(guī)格：　500mg

進口、國產　布比卡因相關物質A標準品　CAS:　　規(guī)格：　50mg

進口、國產　布比卡因相關物質B標準品　CAS:　15883-20-2　規(guī)格：　50mg

進口、國產　鹽酸標準品　CAS:　53152-21-9　規(guī)格：　50mg

進口、國產　相關物質A標準品　CAS:　457071-73-7　規(guī)格：　25mg
使用方法：
注：鏈球菌組PCR試劑盒無乳說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。